公告日期：2022-10-28

斯芬克司
NEEQ : 839966
斯芬克司药物研发（天津）股份有限公司
2022 年第三季度报告

目 录

第一节 重要提示 ...... 4
第二节 公司基本情况 ...... 5
第三节 重大事件 ...... 10
第四节 财务会计报告 ...... 11

释义

释义项目 释义

公司、本公司、斯芬克司、股份公司 指 斯芬克司药物研发(天津)股份有限公司

有限公司 指 天津市斯芬克司药物研发有限公司

盘锦斯芬克司 指 盘锦斯芬克司药物研发有限公司

内蒙古斯芬克司 指 内蒙古斯芬克司科技发展有限公司

《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》

《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》

全国股份转让系统公司 指 全国中小企业股份转让系统有限责任公司

主办券商、东北证券 指 东北证券股份有限公司

公司章程 指 斯芬克司药物研发（天津）股份有限公司章程

三会 指 股东大会、董事会和监事会

三会议事规则 指 《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会
议事规则》

高级管理人员 指 公司总经理、副总经理、董事会秘书、财务总监

管理层 指 公司董事、监事及高级管理人员

报告期 指 2022 年 1 月 1 日-2022 年 9 月 30 日

元、万元 指 人民币元、人民币万元

创新药 指 具有自主知识产权专利的药物，相对于仿制药，创新
药物强调化学结构新颖或新的治疗用途。

仿制药 指 与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何
服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended
use)上相同的一种仿制品(copy)。

CDMO 指 Contract Development and Manufacturing Organization
定制研发生产机构，主要为跨国制药企业及生物技术
公司提供临床新药工艺开发和制备，以及已上市药物
工艺优化和规模化生产服务的机构

QA 指 质量保证，指为了提供足够的信任表明实体能够满足
质量要求，而在质量管理体系中实施并根据需要进行
证实的全部有计划和有系统的活动，在本报告中指公
司的质量保证部门。

QC ……
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