近期，国内新冠疫情防控形势依然严峻：香港疫情大幅反弹，最新日增确诊病例超6000例；内地疫情则继续呈现零散多发情况，内蒙古、江苏、广东等地均有多例新增本土确诊。

为应对日益增长的“外防输入”压力，国家卫健委在2月19日召开的新闻发布会上表示，已开始部署序贯加强免疫接种，即所谓的”加强针混打“。我国针对奥密克戎变异株灭活疫苗的研发也正在进行临床试验审批。此外，新冠特效药物方面也有多家企业近日捷报频传。

受各方面利好消息影响，今日生物医药板块走强，其中海辰药业（300584）开盘即涨停，科兴制药（688136）涨幅达16.62%。今年以来一直备受压力的医药股或许终于也能打上一支”强心针“了。

新冠加强针“混打”落地

2月19日，国家卫健委副局长吴良有在新闻发布会上表示，根据新冠病毒疫苗研发使用进展情况，近日，经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委已经开始部署序贯加强免疫接种。

此前的加强针属于同源加强免疫，也就是用原来的疫苗进行加强。序贯加强免疫策略实施后，除原来的疫苗外，还可以选择智飞生物（300122）的重组蛋白疫苗或康希诺（688185）的腺病毒载体疫苗进行“混打”。

此外，国务院联防联控机制还批准了深圳康泰生物（300601）和医科院生物所新冠病毒灭活疫苗的同源加强免疫接种。

在中国国内获批之前，康希诺与智飞的疫苗均已在国外获得序贯加强的批准。去年11月，康希诺生物的腺病毒载体疫苗获阿根廷卫生部在其官网推荐，可作为加强接种和额外接种的异源疫苗。今年1月，印度尼西亚食品和药物监测机构（BPOM）批准了智飞生物的重组蛋白疫苗可作为灭活疫苗的序贯加强针使用。

此外，据健康元（600380）及其控股子公司丽珠集团（000513）近日公告披露，丽珠生物与中国科学院生物物理研究所合作研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”(简称“V-01”)已完成序贯加强Ⅲ期临床试验的中期主数据分析，试验表明该疫苗对于奥密克戎感染具有良好的保护力，目前已递交V-01作为新冠疫苗序贯加强针的上市申请，也在积极争取海外紧急授权使用或上市销售的机会。

截至2月21日收盘，健康元和丽珠集团股价分别为13.34元和41.02元/股，涨幅分别为8.81%和7.10%。

天风证券分析称，目前序贯接种和同源接种一样为免费接种，优先在口岸、边境等重点地区实行，其他人群根据需要开展序贯加强免疫接种，预计第三针新冠疫苗各厂商将处于竞争状态。

口服药研发加速推进

2月20日晚，多家上市公司披露新冠口服药研发进展和合同情况。

海辰药业公告，抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体项目获备案。2月21日，海辰药业开盘即涨停，截至收盘，股价为48.01元/股，涨幅20.00%。

科兴制药公告，与安泰维签署《SHEN26项目合作协议》，合作开发抗新冠病毒小分子口服药，在全球范围内，安泰维将其取得的或持有的SHEN26知识产权独占许可给深圳科兴，将产品后续研发权利、商业化权益转让给深圳科兴。SHEN26是一款新型冠状病毒聚合酶(RdRp)抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成达到抗病毒效果，目前已完成实验室开发，正在进行临床前药学和工艺开发，并提交了相关专利申请。截至2月21日收盘，科兴制药股价为30.60元/股，涨幅达到16.62%。

CDMO(合同研发生产)公司龙头之一凯莱英（002821）也公告，获新一批供货合同，金额约35.42亿元。若本合同顺利履行，交货时间为2022年度，预计将对公司2022年度财务状况和经营成果产生积极影响。虽然公告内容并未直接指向辉瑞的口服新冠药物Paxlovid，但机构普遍认为与Paxlovid订单相关。截至2月21日收盘，凯莱英股价为315.74元/股，涨幅2.78%。

首创证券指出，近期CDMO博腾股份、凯莱英均披露获得大额订单，从金额、时间等细节推测均为辉瑞Paxlovid订单。随着产能的逐渐扩充和产品的交付，整个产业链上企业均有望获益。

受国家研发大力支持，国产新冠口服药突破在即，多条路线同步推进。考虑到辉瑞产能有限、定价较高以及供应链安全稳定等因素，预计国产新冠口服药仍将拥有巨大市场。