全球生命科学行业云解决方案提供商Veeva Systems (NYSE: VEEV) 27日在上海举办“2024 Veeva中国研发及质量峰会”，Veeva 研发云5大创新产品亮相中国市场，包括临床试验培训系统、研究中心连接系统等。越来越多研发云产品在中国市场上市，将助力药企在中国市场更快速开展数字化转型，赋能医药研发和质量管理，加速新药上市进程。
近年来全球医药市场规模持续增长，根据Frost & Sullivan数据，预计到2030年，全球医药市场规模可达到2.09万亿美元，中国的市场规模可达到3707亿美元。全球创新药研发正处在一个快速变化和竞争的时代，各国不断加大投入和创新，推动大量的临床申请和新药上市。数据显示，在研发管线和上市新药的数量指标上，我国医药创新已位于全球第二梯队前列。
快速增长的背后，医药研发也普遍面临着众多挑战，比如研发周期长、成本高，政策调整、法规监管要求不断提高，临床试验的启动、审评审批流程长，试验复杂性和数据管理难度不断增加等，其中需要解决的根本问题在于“合规性和研发效率的提升”。
通过向数字化转型，利用数字化赋能研发正在成为药企“降本增效”的共同选择。据Veeva公司相关负责人介绍，正是为解决新药研发中合规风险和效率痛点，Veeva打造了一体化Veeva研发云，通过提供贯通新药研发上市全生命周期的全面数字化解决方案，赋能药企临床数据和临床运营、质量管理、注册申报等各个环节，从而加速医药研发上市，并助力实现合规、降本、增质。
近年来中国本土创新药凭借高性价比和独特技术优势，在国际市场上开始崭露头角。随着药品集采、医保谈判持续推进以及国内市场竞争加剧，国内市场利润承压，出海成为国内创新药企的“必选题”。中国创新药企在加快国际化步伐获取更广阔发展机会的同时，也面临着一些现实压力。置身于国际市场竞争环境，面对与全球大型跨国药企的交锋，国产创新药企迫切需要在研发领域提升自身实力，从研发“效率”到“质量”能够比肩国际水平，使研发能力得到海外市场认可。
Veeva公司相关负责人表示，Veeva研发云提供的先进技术和数字化系统，可以快速助力中国创新药企简化研发流程、提高研发效率和质量，提升国际市场竞争力。目前Veeva研发云在全球范围内已被超过1000家生命科学企业采用，用于革新药企研发流程和加速数字化转型。对创新药企来说，它将加速创新药全球研发，降本增效；高效开展更复杂的全球临床试验，帮助应对更严苛的合规监管；助力加快海外注册和上市审批；实现合规、统一、高效的全球质量管理。
Veeva公司创立于2007年，总部位于美国旧金山湾区，2013年在纽交所挂牌上市。2021年，Veeva宣布正式成为一家公共利益公司。Veeva于2011年进入中国市场，致力于为中国生命科学行业打造行业云。2024财年（截止到2024年1月31日），Veeva全球营收23.637亿美元，同比增长10%。
