中国医药（600056）发布关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告。公告指出，公司的全资子公司海南通用三洋药业有限公司近日获得国家药监局核准签发的两份《药品补充申请批准通知书》，确认其注射用头孢西丁钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品的受理号为CYHB2350550和CYHB2350551，规格包括1.0g和2.0g，经过审查符合药品注册要求。

　　截至公告披露日，注射用头孢西丁钠的一致性评价累计研发投入约404万元人民币。根据市场情况，该药品在2023年国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额约为16.1亿元人民币，但公司在2023年尚未销售该药品。通过一致性评价后，药品在医保支付及医疗机构采购领域将获得更大支持，有利于扩大市场份额，并为公司后续产品的仿制药一致性评价积累经验。

　　2024年前三季度，中国医药实现收入261.00亿元，归母净利润4.47亿元。