当地时间6月3日，在芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，中国生物制药海外子公司invoX研发的新型四价双抗药物FS222的一期临床研究结果首次公布。这是去年中国生物制药收购纳斯达克前沿生物科技公司F-star后，其双抗平台研究成果首次亮相国际权威学术会议。

　　ASCO年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤学会议之一。双特异性抗体是当前备受关注的前沿药物形式，能够同时结合相同或不同抗原上的两个不同表位，以一药之力达到两药联合治疗的效果，可解决单抗药物响应率低、耐药性等问题。

　　据悉，FS222是一种新型四价双特异性抗体，靶向PD-L1和CD137，在通过阻断PD-L1，在解除肿瘤细胞的免疫抑制作用的同时通过CD137激动促进T细胞活化，从而发挥协同抗肿瘤作用。目前，FS222在多种肿瘤类型中显示出强大的抗肿瘤活性。100名受试者中，皮肤黑色素瘤（9例）、卵巢癌（2例）、非小细胞肺癌（2例）等观察都得到缓解。研究中所有患者的疾病控制率为45%。在19名曾接受过PD-1抗体治疗的转移性／晚期皮肤黑色素瘤患者中，总缓解率为47.4%，疾病控制率为68.4%。

　　invoX是中国生物制药全资子公司，在英国、欧盟和美国开展肿瘤和呼吸领域药物的研究、临床开发和业务拓展活动。近年来，中国生物制药持续加大研发投入，本次ASCO年会上，共有50多项最新临床研究和基础研究数据公布。