当地时间5月31日-6月4日，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥召开。会上，中国生物制药海外子公司invoX研发的新型四价双抗药物FS222的一期临床研究结果首次公布，并在当地时间6月3日的开发治疗-免疫学分会场作了口头报告。这是去年中国生物制药收购纳斯达克前沿生物科技公司F-star后，其双抗平台研究成果首次亮相国际权威学术会议。

　　双特异性抗体（简称双抗）是当前备受关注的前沿药物形式，能够同时结合相同或不同抗原上的两个不同表位，以一药之“力”达到两药联合治疗的效果，可解决单抗药物响应率低、耐药性等问题。FS222是一种新型四价双特异性抗体，靶向PD-L1和CD137，在通过阻断PD-L1解除肿瘤细胞的免疫抑制作用的同时通过CD137激动促进T细胞活化，从而发挥协同抗肿瘤活性。

　　据悉，ASCO年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤学会议之一。invoX是中国生物制药全资子公司，在英国、欧盟和美国开展肿瘤和呼吸领域药物的研究、临床开发和业务拓展活动。去年3月，中国生物制药公告，通过invoX以约1.61亿美元现金成功完成对在美国纳斯达克上市的英国生物科技公司F-star的收购，获得F-star两款具有同类首创潜力和一款具有同类最优潜力的产品，以及未来肿瘤创新药物的核心研发平台，FS222就是其中之一。

　　近年来，中国生物制药持续加大研发投入。本次ASCO年会上，公司共有50多项最新临床研究和基础研究数据公布，包括安罗替尼、艾贝格司亭α、贝莫苏拜单抗等多个Ⅰ类创新药。FS222临床结果首次亮相，也意味着其此前重磅收购逐渐进入“开花结果”阶段。