中国生物制药(01177)公布2024年中期业绩，收入为158.7亿元，同比增长11.1%;归属于母公司持有者盈利为30.2亿元，同比增长139.7%;经调整非《香港财务报告准则》归母净利润为15.4亿元，同比增长14%;每股盈利16.39分，中期股息每股3港仙。

公告称，归母净利增长主要由于本期取得处置附属公司的收益并归类为已终止经营业务。

于报告期内，该集团共有4个创新产品获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，分别为安得卫(贝莫苏拜单抗注射液)、安柏尼(富马酸安奈克替尼胶囊)、安洛晴(枸橼酸依奉阿克胶囊)和贝乐林(利拉鲁肽注射液)，其中3个为国家1类创新药。2024年上半年，集团创新产品收入达到人民币61.3 亿元，同比增长14.8%。除创新产品外，集团还有11个仿制药获NMPA批准上市，整体仿制药收入在2024年上半年已实现正增长。新产品是驱动该集团收入增长的重要动力，2024年上半年该集团5年内上市的新产品收入达到人民币60.3亿元，同比增长39.6%。

公告称，该集团继续专注肿瘤、肝病、呼吸系统和外科镇痛四大治疗领域的新产品研发。截至报告期日，集团有在研创新产品76个，其中肿瘤用药46个、肝病用药6个、呼吸系统用药9个、外科镇痛用药5个，其他类用药10个。另外，集团还有65个在研仿制药产品。 期内研发总开支约27.6亿元，占集团收入约17.4%，当中大部份已计入损益表中。