财中社10月18日电来凯医药-B（02105）发布公告，宣布已在其I期单剂量递增研究中启动了针对肥胖症治疗的皮下注射研究队列。该I期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE102注射液的安全性、耐受性及药代动力学。至2024年9月30日，已有过半数的静脉输注队列完成给药，并在低剂量组中观察到靶点结合的早期迹象及预期的PD生物标志物变化。

　　公司预计在2024年底之前完成该研究，LAE102作为自主研发的单克隆抗体，针对ActRIIA受体，在临床前模型中显示出增加肌肉和减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低肌肉流失，使其成为高质量体重控制的候选药物。