基石药业近日披露2023年业绩称，公司期内收入为4.64亿元，同比下降8.6%，其中商业化收入3.681亿元，亏损3.67亿元，同比减亏59.3%。

　　其中，基石药业源自阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布等药品的销售额3.37亿元，较上年的3.64亿元下降7.4%；授权费收入0.96亿元，舒格利单抗特许权使用费收入0.31亿元。基石药业表示，权费收入及特许权使用费收入同比增加8.6%，其在很大程度上抵销了药品销售收入的减少。

　　减亏背后，基石药业缩减多项开支。期内公司研发开支降至5.27亿元，销售及市场推广开支降至1.99亿元，行政开支降至1.83亿元。而三项开支的下降原因均指向雇员成本降低。在年报中，基石药业表示，减亏主要是因雇员成本的大幅减少和转让艾伏尼布业务的净收益。

　　裁员俨然成为基石药业“节流”的法宝，且平等的降临于多个职能岗位。截至报告期末，公司在职员工数量仅230人，包括122名研发人员和108名销售、一般及行政人员，在2021年和2022年末，公司的在职人数分别为611人和476人，其中研发人员204人和166人。

　　同时，基石药业报告期内授出多项权益。12月，公司将艾伏尼布大中华区、新加坡的独家权益出售给施维雅，对价共5000万美元；将普拉替尼委托合作方销售，裁撤该产品线的全部销售人员。

　　节流的同时，基石药业的融资成本正一路走高，2023年为0.118亿元，这一数据在2019年-2022年分别是30.3万元、132万元、224.2万元和847.7万元。基石药业称，这一增长主要是因银行借款利息增加。同样增长的还有公司的应收账款，期末为1.72亿元，较2022年同期增长了123.6%。

　　另一方面，基石药业期末账上现金及现金等价物为9.97亿元，若公司研发、行政、销售及市场推广三项开支不变则勉强能够覆盖。

　　管线布局方面，基石药业表示，管线2.0重磅产品CS5001 (ROR1 ADC)的国际多中心临床试验进展迅速，已成为首个在实体瘤中显示出临床抗肿瘤活性的ROR1 ADC，另有多款同类首创ADC和多特异性抗体进一步补强早期产品线。

　　基石药业预期将于2024年上半年确定CS5001的初步推荐2期剂量(RP2D)，并计划于2024年底前启动注册性Ib/II期试验。基石药业还预期，舒格利单抗于2024年下半年获得MAA批准和用于一线治疗IV期NSCLC的MAA批准，阿伐替尼于2024年下半年本地化生产的原研转地产申报(ANDA)获批准，普拉替尼于2024年上半年本地化生产的ANDA获受理。

　　管线推进和财务压力齐下，基石药业是否会再次祭出“裁员”方案值得关注。