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发表于 2024-07-22 10:52:38 股吧网页版 发布于 甘肃
医药行业:维生素品种提价活跃,关注后续业绩趋势!

医药行业周报:维生素品种提价活跃,关注后续业绩趋势!

 2024年07月22日 华鑫证券 胡博新,吴景欢 查看PDF原文

  原料药及中间体是制药产业的上游,受到国内医保等支付政策影响较少,而且出口收入占比高,其中大宗原料药品种呈现一定的价格周期。筛选处于景气提升阶段的品种,其业绩增长由单品种的供需变化驱动,独立于医药行业整体。根据医保商会数据,2023年中国原料药出口呈下降的趋势,国内竞争导致价格下滑,化学原料药子行业利润下降。低价竞争下,部分品种的供应格局转变,龙头企业主动限量提升价格。部分品种如VB1和VB6等品种从2023年Q4已开始触底回升。进入7-8月夏季高温期间,维生素企业选择停产检修,更有利于稳定供需的关系,加速提价。近期VE、VD3和VB1等品种提价活跃,报价稳定上行。考虑近期提价的维生素品种增加,预计从2024年Q2或者Q3起,受益于提价的盈利有望逐步可见。根据新和成发布的2024年中报预期,扣非后净利同比增长50%—60%,蛋氨酸等品种提价开始扭转业绩趋势。价格提升后,行业产能是否又增加导致景气回落,我们认为取决于进入壁垒和提价幅度,目前VE、VB1、VD3等品种仍存在上游原料供应的壁垒,扩产和新建难度高,同时龙头企业对提价幅度也会考虑潜在新进入者的成本,其稳定价格,保持高景气的能力较强。

  血液制品整合加速,集中趋势加强

  血液制品属于资源型品种,其原料药主要来自献浆,生产企业和单采浆站的设立都有严格的审批流程。目前国内血制品行业现仅存28家企业,2023年天坛生物、上海莱士、华兰生物、泰邦生物、派林生物五家位列千吨采浆梯队。2024年7月17日,华润博雅生物与GC Corp签订协议,收购绿十字股权,目前绿十字中国拥有4个浆站,2023年采浆量104吨。行业集中度提升是未来十年血液制品的重要趋势,在新增品种,新增浆站,新增市场方面,第一梯队企业具有显著的竞争优势,而且头部企业控股权也在发生变化,新股东赋能给与整合资源和资金的有利支持。

  比价和门诊统筹政策下,品牌OTC有望保持韧性

  西安、深圳等多地医保局上线医保药品比价系统,线上平台,线下药店(O2O)和医院价格可查询比较,由于集采降价原因,部分双跨品种,院内和院外存在一定的价差,同时线上平台基于流量也低价促销产生价差。门诊统筹全面推开,医保品种可能存在调价的风险,价差越大的医保品种被约谈调价的可能性越高。非医保品种调价风险较小,实际上在美团等O2O和B2C就存在比价,OTC企业能维护价格的稳定,更重要来自品牌的持续维护和经营。

  预计海外Q3呼吸道检测订单增加,华北省份流感阳性率提升

  国内企业万孚生物、九安医疗、东方生物先后获得甲乙流+新冠的快检试剂的FDA许可,2024年将是国内企业进军全球呼吸道联检市场的重要开端,其产品平均定价有望高于国内,市场值得期待。根据WHO监测的流感传播数据,南半球正处于感染高峰阶段,流感样病例数量持续增加,北美仍在低流行阶段。考虑北美市场的提前备货需求,订单预计在感染高峰之前,从2024年Q3开始落地。国内市场方面,2024年Q2流感阳性率高于2023年同期,但呼吸道检测率仍在稳定提升,Q3北方流感可能提前。根据流感检测周报,2024年第28周,北方省份哨点医院报告的ILI%为4.1%,高于前一周水平(3.7%),高于2021~2023年同期水平(2.4%,2.0%和2.8%)。竞争格局方面,快速增长的市场必然会吸引新企业加入,但联检产品对技术开发和临床试验的要求更高,未来呼吸道联检市场不会快速进入红海竞争阶段,而且先发企业具有更强的竞争优势,在满足医院筛查需求方面,更多样化的检测项目组合更能切合医保控费和呼吸道流行疾病谱变化。

  GLP-1海外供应链持续紧缺,国产GLP-1新药出海值得期待

  由于GLP-1的扩产周期较长,新产能仍在建设中,目前司美格鲁肽仍在美国的短缺药物目录中,而且预计到2024年年底紧缺的问题仍会延续,这为中国原料药出口提供了机遇。司美格鲁肽海外专利到期之前,依靠短缺药物的供应渠道,司美格鲁肽的原料药需求窗口提前,仿制药利拉鲁肽也补充了部分需求。国内GLP-1新药研发方面,2024年6月22日甘李药业在美国糖尿病协会第84届科学会议公布其GLP-1受体激动剂GZR18注射液在中国肥胖/超重人群中的Ib/IIa期临床研究结果。其结果显示,GZR18注射液在中国肥胖受试者中的减重疗效优于安慰剂,在相似给药周期中GZR18的减重效果优于司美格鲁肽和双靶点的替尔泊肽。后续有望揭晓Ⅱ期临床结果的还有众生药业等,相对于司美格鲁肽,其临床结果我们预计会取得更好的减重效果。根据诺和诺德年报数据,GLP-1中国地区的销售额为62.08亿丹麦克朗,约合64.56亿人民币,中国超重肥胖人群,糖尿病人群总量达,治疗的积极性高,为国产GLP-1上市提供了广阔的市场机遇。格局方面,7月19日,国家药监局批准礼来的替尔泊肽减重适应症,加上此前批准的诺德诺德的司美格鲁肽,外资企业在抢占市场上获得了一定的先机,国内企业预计上市时间则是2025~2027年,过于集中的扎堆研发,会降低GLP-1的投资回报。相对于国内市场,我们认为,国产GLP-1出海更值得期待。目前已对外授权的企业包括恒瑞医药等,出海合作模式多样,随着更多临床数据的发布,国产GLP-1新药的海外授权有望增加。

  零售渠道监管趋严,集中度提升加速

  门诊统筹政策仍在探索中,医保品种定价、统筹品种管理各地落地执行也存在差异。随着医保个人账户改革,未来统筹支付将是主要医保支付方式,零售药店也必须适应新的生态变化。长期来看,零售药房仍是患者便利购药的快捷通道,其差异化的品种品牌布局也为患者提供更多的医疗服务选择,是医疗机构的有益补充,因此我们认为相对于医院渠道的严格价格管控,零售渠道仍具有一定自主定价权。随着统筹政策的推开,医保强化对连锁药房的监管是大势所趋,而且规范化管理对零售药房的集中度提升更为有利。目前在零售药房经营管理和竞争模式上,大型连锁药店在管理更规范化,其盈利基础在于规模和品牌优势,而小型连锁会更可能通过违规操作获得竞争优势,强化对零售渠道的医保监管实际更有利于推动行业公平竞争。短期来看,头部连锁也需要适应统筹品种的价格问题,业绩增长受到影响,长期来看,大型连锁药店在获得医保统筹的增量的优势更为突出,行业并购整合的步伐加快,行业集中度加速提升。

  医药推选及选股推荐思路

  2024年是医药行业实现驱动切换,依靠新技术应用,依靠出海开发新市场,逐步走出供给端“内卷”的关键时期,海外贸易风险和国内集采降价风险因素并存,但医药细分领域众多,既有抗风险的资源型品种的方向,也有依靠新技术率先突破的方向,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:

  1)原料药行业关注部分品种景气周期变化和合成生物学应用,近期部分维生素品种提价活跃,而且后续Q3业绩值得期待,关注供应格局稳定,具备持续提价基础的VB1,推荐【天新药业】,推荐收益于VE提价,管理层变化存在效率提升趋势的【浙江医药】,关注VD3提价相关的【花园生物】,合成生物学在应用中未来有望市场产品规模化量产的,关注【富祥药业】【川宁生物】

  2)血液制品景气维持,资源型品种更能应对不确定性,行业整合加速,推荐【派林生物】【博雅生物】,关注【上海莱士】、【博晖创新】、【华兰生物】

  3)呼吸道检测市场场季度有望继续保持快速增长,推荐具有快检优势的【英诺特】,推荐受益于家庭自检需求的【圣湘生物】;关注新推出检测仪器,效率提升的【硕世生物】。海外市场关注甲乙流新冠三联快检获得美国FDA许可的【万孚生物】,【东方生物】【九安医疗】

  4)海外创新药专利陆续到期,为原料药市场提供机遇,尤其是GLP-1、利伐沙班等重磅品种,推荐业绩订单持续兑现的【诺泰生物】,关注【同和药业】、【奥锐特】

  5)聚焦GLP-1大品种及配套产业链:GLP-1创新药方向,全球GLP-1市场正处于快速增长阶段,海外已应验具有更佳减重效果的双靶点激动剂方向,国内已布局双靶点激动剂方向的创新药,可以凭借更好的效果与司美格鲁肽等仿制药进行差异化竞争,推荐一期临床减重数据优异的【众生药业】,关注【博瑞医药】、【甘李药业】、【华东医药】;上游GLP-1原料产业链,推荐【诺泰生物】和【凯莱英】;GLP-1注射用包材的国产化落地,推荐【美好医疗】

  医药推选及选股推荐思路

  6)品牌中药及其配套上游产业链更能防御政策的不确定性,较好的现金流具备现金分红基础,推荐【健民集团】,关注【佐力药业】、【千金药业】、【羚锐制药】、【马应龙】。

  7)医药国企改革的增长潜力有望继续释放,央国企平台的效率提升更为突出,化学制药类国企,经历集采后负面影响已基本消化,费用和成本存在优化空间,推荐【国药现代】,关注【华润双鹤】;医药流通类国企,国大药房的效率对比民营连锁提升潜力较大,可以【国药一致】;器械类国企,改革后经营效率持续提升,推荐【迪瑞医疗】,关注【新华医疗】;中药类国企,对内激励优化,激活销售潜力,关注【千金药业】

  8)二类疫苗研发,结构性机会可以关注人二倍体狂苗的市场增长,可关注【康华生物】。

  9)连锁药店的集中度继续提升,门诊统筹有望加速推进,推荐【老百姓】,关注【益丰药房】、【一心堂】、【健之佳】。

  重点关注公司及盈利预测

  2024-07-22EPS PE公司代码名称投资评级

  重点关注公司及盈利预测

  2024-07-22EPS PE公司代码名称投资评级

  资料来源:Wind,华鑫证券研究所(未评级公司盈利预测来自wind一致预期)

  风险提示

  1.研发失败或无法产业化的风险

  医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。

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