美国《生物安全法案》如果未被纳入更广泛的立法议程（如《2025财年国防授权法案》）中，对于一些依赖于国际供应链尤其是与中国有紧密联系的医药公司来说，可能会被视为一种短期利好。这是因为该法案有可能会对这些公司施加限制，比如限制联邦资助的医疗服务提供者使用特定国家或地区的生物技术公司的设备和服务，这将直接影响到像药明康德这样的中国CXO（医疗研发外包）企业。

如果《生物安全法案》没有通过或者其推进受阻，这意味着相关的限制措施不会立即实施，为相关医药企业提供了喘息的空间和时间来调整业务策略、寻找替代方案或加强自身的合规性以应对未来的政策变化。此外，这也减少了对全球生物技术行业供应链可能造成的中断风险，有助于保持现有合作模式的稳定。

然而，这种解读也存在不确定性，因为法案是否最终会成为法律仍然取决于未来立法过程中的各种因素。即使法案当前未被纳入，也不能保证它在未来不会重新出现或以其他形式影响行业。因此，对于医药行业而言，持续关注政策动向并准备适应潜在的变化仍然是必要的。同时，从长远来看，增强自身的技术实力和独立性，减少对外部不确定性的依赖也是重要的战略方向。