2024年5月8日，百济神州发布2024年第一季度美股业绩报告以及A股业绩快报。第一季度，百济神州营业总收入达53.59亿元，同比增长74.8%。得益于两款核心自研产品的高速放量，公司全球产品收入实现53.25亿元，同比增长89.6%。报告期内，百济神州继续执行严格的费用管理，经营效率显著提升，亏损进一步收窄。

　　百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强（John V. Oyler）表示：得益于全球收入的大幅增长，按抗肿瘤药物总销售额计算，公司现已跻身全球肿瘤治疗创新公司前15强。在实现可持续盈利的过程中，公司经营效率也在继续大幅提升。

　　百济神州核心自研BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）在第一季度的全球销售额达到34.76亿元，同比增长140.2%。按地区收入来看，泽布替尼在美国市场斩获七成收入，一季度在美销售额为24.96亿元，同比增长162.7%；在欧洲，泽布替尼不断扩大市场份额，本季度该地区的销售额达4.76亿元，同比大幅增长256.8%；在中国，泽布替尼表现稳健，第一季度销售额为4.13亿元，同比增长25.5%。在适应症布局方面，泽布替尼再获突破，在美国、欧盟和加拿大取得批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/R滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，成为迄今为止首个在该项适应症获批的BTK抑制剂。如今，泽布替尼在全球70个市场获批。

　　百济神州另一款核心自研产品抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗）同样表现突出，2024年第一季度，销售额总计10.44亿元，同比增长32.8%。在国内，替雷利珠单抗已在PD-1领域取得领先的市场份额。目前，替雷利珠单抗在中国获批用于12项适应症，包括近期获批的联合化疗用于一线治疗局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部腺癌患者。在全球范围内，替雷利珠单抗已在多地相继获批。在欧盟，继此前在食管鳞状细胞癌（ESCC）领域取得首个批准后，替雷利珠单抗再度斩获重磅适应症，获批用于三项非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的一线及二线治疗；在美国，替雷利珠单抗也已获得首个适应症批准，用于ESCC的二线治疗。据此前披露，替雷利珠单抗将有望于2024年下半年在美国上市。