靠着两款核心产品，百济神州上半年营收增长超60%，净亏损进一步收窄。

　　8月7日，百济神州（BGNE.NS；06160.HK；688235.SH）发布2024年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报。报告期内，百济神州营业收入119.96亿元，同比增长65.4%，其中产品收入同比增长77.8%至119.08亿元。

　　百济神州2024年半年度主要财务数据和指标

　　百济神州仍然尚未扭亏，但财报亏损同比有所收窄：上半年营业亏损和亏损总额收窄至26.99亿元，归母净亏损收窄至28.77亿元，归母扣非净亏损收窄至31.25亿元。值得一提的是，其美股财报显示，第二季度百济神州GAAP（非美国公认会计原则）经营亏损同比下降66%。按非GAAP计算，公司实现经调整经营利润达4800万美元。

　　上半年收入的增长同样得益于自主研发产品百悦泽（泽布替尼胶囊）和百泽安（替雷利珠单抗注射液）两款产品的销售增长。其中血液肿瘤药物泽布替尼全球销售额总计80.18亿元，同比增长122%。

　　泽布替尼是一款BTK抑制剂，2023年进入“十亿美元分子”俱乐部。在生物制药领域，年度收入超10亿美元的药物通常被称为“重磅炸弹”药物。仅在上半年，泽布替尼又突破了十亿美元大关。目前，泽布替尼已在全球超过70个市场获批，欧美市场贡献收入超过八成。从细分地区来看，2024年上半年，泽布替尼美国销售额总计59.03亿元，同比增长134.4%；欧洲销售额达10.57亿元，同比增长231.6%；中国销售额总计8.73亿元，同比增长30.5%。

　　另一款核心产品是抗PD-1抗体药物百泽安（替雷利珠单抗），上半年销售额总计21.91亿元，同比增长19.4%。今年3月，百济神州宣布替雷利珠单抗在美国获批，成为第二款成功出海美国的国产PD-1。百济神州并未提到PD-1在美国的销售情况。对于该药销售额的增长，百济神州称，主要得益于新适应证纳入医保所带来的新增患者需求以及药品进院数量的增加。目前，替雷利珠单抗在中国获批13项适应证，11项适应证已纳入国家医保目录。

　　除了两款核心自主产品，百济神州还在不断拓展管线。目前，公司在继续推进sonrotoclax包括联合百悦泽用于一线治疗CLL患者的全球关键性三期临床试验在内的四项注册性临床试验，已入组受试者超过1000人。

　　在实体瘤领域，针对乳腺癌和妇科癌症，百济神州研发的CDK4抑制剂BGB-43395单药治疗及与氟维司群和来曲唑的联合用药治疗展现出良好的安全性，至今已入组超过60例患者，有望在2024年第四季度首次公布一期试验数据。

　　截至8月7日收盘，百济神州A股报137.5元/股，涨0.31%；H股报103.4港元/股，涨1.57%。美股8月6日收涨3.42%，报171.32美元/股，美股8月7日盘前最高涨超6%。