7月12日，据金融新闻网站Street Insider报道，传奇生物（LEGN.NASDAQ）收到一份并购要约，并聘请了投行Centerview Partners来为董事会审查评估这份要约以及其他选择。目前尚不清楚收购者的身份。传奇生物方面并未就此作出公开回应。

　　有业内人士向蓝鲸财经表示，基于强生公司对传奇生物核心CAR-T产品CARVYKTI的销售额预期，CARVYKTI的销售峰值预计达到50亿美元，有成为“重磅炸弹”的潜力，且在去年开始快速放量，微超市场预期。对于许多处于专利断崖期的大药企而言CARVYKTI或能很好地补充其管线。

　　传奇生物以开发了首款获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的国产CAR-T细胞疗法CARVYKTI®（Cilta-cel，西达基奥仑赛）而知名。

　　2017年，传奇生物与杨森公司签订了全球独家许可和合作协议，以开发和商业化CARVYKTI。根据双方的协议，在除大中华区以外的全球市场中，传奇生物和杨森公司的成本和利润分摊比例为 50/50，在大中华区分摊比例为 70/30。

　　传奇生物官网信息显示，其首款产品西达基奥仑赛于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）、日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，并获得欧盟委员会（EC）附条件上市许可。2022年底，国家药品监督管理局正式受理西达基奥仑赛的新药上市申请（NDA），并于2023年1月纳入优先审评程序。

　　上市后，西达基奥仑赛实现了快速放量。

　　截至2023年12月31日的年度业绩报告中，传奇生物公布，在2023年第四季度，CARVYKTI实现了全球销售额1.59亿美元，同比增长194%。这一销售业绩推动了全年销售额突破5亿美元，同比增长276%，完全符合市场预期。

　　传奇生物首席执行官黄颖在新闻稿中表示，CARVYKTI在商业化的第一年就实现了这一成绩，巩固了其在复发和难治性多发性骨髓瘤患者治疗领域的领先地位。

　　对于CARVYKTI的快速放量，CIC灼识咨询经理刘子涵指出，CAR-T产品致胜的关键点主要体现在两大方面，第一，在有效性和安全性方面有突出优势；第二，在产品设计上有创新性突破。

　　“CARVYKTI自2022年2月获FDA批准上市以来，因其优异的缓解率和较高的安全性快速放量。”刘子涵表示。

　　目前，全球共获批上市 8 款 CAR-T 细胞治疗产品，其中有2款是BCMA CAR-T 疗法，一款是传奇生物的CARVYKTI，另一款是BMS旗下的Abecma。Carvykti是全球第二款治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的CAR-T产品，首款产品Abecma，于2021年3月获FDA批准上市。

　　在产品缓解率方面，Carvykti的总缓解率(ORR)高达98%，相比之下，Abecma的ORR为72%，产品缓解率低于Carvykti。在安全性方面，Carvykti大于等于3级细胞因子综合征(CRS)发生率为5%，神经毒性发生率为26%，相比之下，Abecma大于等于3级CRS发生率为9%，神经毒性发生率为28%，因此Carvykti有更好的产品安全性。

　　而上述业内人士向蓝鲸财经指出，制药行业收购时，常见以峰值销售额的6-8倍进行估值。例如，2015年，艾伯维以每股261.25美元、总计210亿美元的价格，击败强生收购了一家研发癌症药物的美国生物制药公司Pharmacyclics。Pharmacyclics只有一款产品Imbruvica，并且将一半的权益也是早早地出售给了强生。

　　Imbruvica是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）起到抗癌的作用。市场当时预测，Imbruvica的年销售额有望突破70亿美元。不过收购前一年这款产品的销售额仅为5.4亿美元，与Carvykti的情况越发相似。

　　在BTK抑制剂中，Imbruvica占据绝对主导地位，2021年销售额为97.8亿美元占整体市场的87%。不过此后受到同类竞品市场争夺的影响，其增速放缓，2022年下滑至83亿美元。尽管如此，Imbruvica自上市以来市场表现依然非常优秀。

　　据此，中国biotech百亿级的收购案是否能就此诞生值得期待。消息传出后，传奇生物7月12日大涨超12%，总市值已经逼近100亿美元。传奇生物的大股东为金斯瑞生物科技（01548.HK），持股比例为47.96%。

　　金斯瑞生物科技向蓝鲸财经表示，如果有收到相关邀约的正式消息，在美独立上市的传奇公司会正式对外披露。