财中社11月25日电科伦药业（002422）发布关于子公司SKB501新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准的公告。公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司于2024年11月25日收到批准通知，允许其开发的创新药物SKB501进行临床试验。

　　SKB501是一款针对靶点生物学特点研发的新型ADC药物，采用OptiDCTM平台技术，具备自主知识产权。在临床前研究中，该药物显示出良好的疗效和安全性，预计用于治疗晚期实体瘤。公司提醒投资者，创新药物的研发过程周期长且不确定性较高，需谨慎决策。

　　2024年前三季度，科伦药业实现收入167.89亿元，归母净利润24.71亿元。