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发表于 2024-11-27 11:46:58 股吧网页版
科伦药业:关于子公司核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)基于OptiTROP-Breast01研究治疗2线及以上TNBC获国家药品监督管理局批准上市的公告 查看PDF原文

公告日期:2024-11-27


证券代码:002422 证券简称:科伦药业 公告编号:2024-127

四川科伦药业股份有限公司

关于子公司核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)

基于 OptiTROP-Breast01 研究治疗 2 线及以上 TNBC

获国家药品监督管理局批准上市的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

四川科伦药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称“科伦博泰”)首款用于既往至少接受过 2 种系统治疗(其中至少 1 种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的国产靶向人滋养细胞表面抗原 2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870)(佳泰莱)获国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。

该项批准是基于一项用于既往至少接受过 2 种系统治疗(其中至少 1 种治疗
针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性 TNBC 成人患者的随机、
对照 3 期 OptiTROP-Breast01 研究的积极结果。与化疗相比,sac-TMT 在无进展
生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均显示出具有显着统计学意义和临床意义的改善。该研究结果已在 2024 年 5 月举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的新一代ADCs 临床科学专题研讨会上公布。

此前,NMPA 已经受理了两项补充新药申请(sNDA),分别是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)单药治疗经 EGFR-TKI 治疗后进展或经 EGFR-TKI 和含铂化疗治疗后进展的局部晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的申请。

一、关于芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) (佳泰莱)

作为科伦博泰的核心产品,芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)是一款科伦博泰拥有自主知识产权的新型 TROP2ADC,针对 NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、妇科肿瘤等晚期实体瘤。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)采用新型连接子进行开发,其通
过偶联一种贝洛替康衍生的拓扑异构酶I抑制剂作为有效载荷,药物抗体比(DAR)达到 7.4。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)通过重组抗 TROP2 人源化单克隆抗体特异性识别肿瘤细胞表面的 TROP2,其后被肿瘤细胞内吞,并于细胞内释放
KL610023。KL610023 作为拓扑异构酶 I 抑制剂,可诱导肿瘤细胞 DNA 损伤,
进而导致细胞周期阻滞及细胞凋亡。此外,其亦于肿瘤微环境中释放 KL610023。鉴于 KL610023 具有细胞膜渗透性,其可实现旁观者效应,即杀死邻近的肿瘤细胞。

2022 年 5 月,科伦博泰授予默沙东(美国新泽西州罗威市默克公司的商号)
在大中华区(包括中国内地、香港、澳门及台湾)以外的所有地区开发、使用、制造及商业化芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的独家权利。

二、风险提示

创新药物的商业化具有一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。

特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会
2024 年 11 月 27 日

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提示:本网不保证其真实性和客观性,一切有关该股的有效信息,以交易所的公告为准,敬请投资者注意风险。

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