10月14日晚间，双成药业（002693）发布公告称，公司于近日收到海南省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查告知书》，认定本次检查范围及相关车间、生产线“原料药(醋酸奥曲肽)；原料药二车间，多肽原料药生产线”符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。本次检查通过后，公司相应完成了《药品生产许可证》的变更工作。

　　双成药业表示，公司本次通过药品GMP符合性检查及《药品生产许可证》变更，表明公司原料药(醋酸奥曲肽)及相关生产线的生产质量管理体系符合《药品生产质量管理规范》的要求，有利于公司优化生产结构，继续保持稳定的生产能力，满足市场需求，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。