12月24日，安科生物公告，控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司于2024年12月23日取得安徽省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》，检查类型为依职责，检查地址为安庆市迎宾路333号，检查范围包括橡胶膏剂、膏药、软膏剂、酊剂、合剂（口服液）、颗粒剂等。检查时间为2024年12月4日至12月7日，结论为符合要求。此外，余良卿公司于2024年12月24日收到安徽省药品监督管理局下发的《安徽省药品监督管理局暂停生产解除通知书》，即日起恢复生产。