公告日期：2024-11-28

证券代码：300122 证券简称：智飞生物 公告编号：2024-65

重庆智飞生物制品股份有限公司

关于重组结核杆菌融合蛋白(EC)继续纳入国家医保目录的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚

假记载、误导性陈述或重大遗漏。

根据国家医疗保障局、人力资源社会保障部《关于印发<国家基本医疗保险、

工伤保险和生育保险药品目录（2024 年）>》的通知（医保发[2024]33 号，以下

简称“《2024 年国家医保目录》”），重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简

称“公司”）全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重点产品重组结核

杆菌融合蛋白（EC）（商品名：宜卡）纳入《2024 年国家医保目录》。现将相关

情况公告如下：

一、药品的基本情况

药品名称 药品分类代码 药品分类 医保分类 编号 医保支付标准 协议有效期

65.00 元(0.3ml/瓶)；

重组结核杆 96.11 元(0.5ml/瓶)； 2025 年 1 月 1
菌融合蛋白 XV04C 其他诊断试剂 乙类 342 163.38 元(1.0ml/瓶)； 日至 2026 年
（EC） 31.03 元(0.1ml/支 预灌封 12 月 31 日
注射器）

重组结核杆菌融合蛋白（EC）（商品名：宜卡）适用于结核杆菌感染诊断，
推荐用于 6 月龄及以上婴儿、儿童及 65 周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介

苗(BCG)接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。

重组结核杆菌融合蛋白（EC）（商品名：宜卡）在世界卫生组织（WHO）发

布的最新的结核病（TB）综合指南和结核感染诊断检测操作手册中被推荐用于诊

断结核感染，其具有灵敏度高、特异性高、操作简便等特点，有助于临床快速且

准确地筛查出结核感染人群。截至目前，该产品还正式获得了印度尼西亚药品监

管当局的上市批准，也正式获得了澳门特别行政区政府药物监督管理局（ISAF）的使用许可。
二、对公司的影响

公司产品重组结核杆菌融合蛋白（EC）纳入《2024 年国家医保目录》有助于提高药物的可及性，扩大公司技术创新成果的受益人群，为国家结核病防控工作提供有力的支持；同时，也将有利于该产品的市场推广及未来销售，进一步发挥公司结核产品“诊、防、治”矩阵的协同效应，对公司经营发展产生积极影响。
《2024 年国家医保目录》将于 2025 年 1 月 1 日起正式执行，本次公司产品
纳入《2024 年国家医保目录》不会对公司当期经营业绩构成重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告

重庆智飞生物制品股份有限公司董事会
2024 年 11 月 28 日

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