财中社12月16日电我武生物（300357）发布关于获得屋尘螨膜剂药物临床试验批准通知书的公告。公司从国家药品监督管理局获得了《药物临床试验批准通知书》，该通知书编号为2024LP02888至2024LP02894，批准公司提交的“屋尘螨膜剂”进行临床试验。该产品为治疗用生物制品1类，主要用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。

　　公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘的脱敏治疗，而“屋尘螨膜剂”作为其升级产品，采用膜剂形式，具有更好的舌下吸附性和用药依从性。目前，公司正在积极筹备I期临床试验，尽管药物研发过程面临不确定性，包括临床试验进度及结果等风险。

　　2024年前三季度，我武生物实现收入7.30亿元，归母净利润2.72亿元。