财中社1月6日电九强生物（300406）发布关于全资子公司完成第一类医疗器械备案的公告。公司全资子公司福州迈新生物技术开发有限公司近日在福州市市场监督管理局完成了2项第一类医疗器械的备案，具体包括全自动核酸提取仪和纽约食管鳞状细胞癌1抗体试剂。

　　全自动核酸提取仪的备案号为闽榕械备20240117，备案日期为2024年12月24日，有效期为长期，主要用于临床样本中核酸的提取和纯化。纽约食管鳞状细胞癌1抗体试剂的备案号为闽榕械备20240118，备案日期同样为2024年12月24日，主要用于为病理医师提供诊断的辅助信息。此次备案将增强公司的综合竞争力和市场拓展能力，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。

　　2024年前三季度，九强生物实现收入12.37亿元，归母净利润3.73亿元。