公告日期：2024-11-06

证券代码：300453 证券简称：三鑫医疗 公告编号：2024-096
江西三鑫医疗科技股份有限公司

关于全资子公司获得一次性使用血液透析器注册证的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

江西三鑫医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司四川威力生医疗科技有限公司（以下简称“四川威力生”）于近日获得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，现将主要情况公告如下：

一、医疗器械注册证的主要内容

注册

序号 产品名称 注册证编号 注册证有效期 适用范围

分类

2024年10月31日 适用于急、慢
1 一次性使用 国械注准 至 Ⅲ类 性肾功能衰竭
血液透析器 20243102160 患者的血液透
2029年10月30日 析治疗

二、对公司的影响

四川威力生本次获得医疗器械注册证的一次性使用血液透析器由空心纤维膜、外壳、血盖、封口胶、密封圈（可无）、护帽和填充液组成，为“湿膜”透析器（高通量），与公司现有的普通透析器不同。

本次获得注册证的一次性使用血液透析器采用自主研发的膜调控技术，具有高效的溶质清除特性，同时，产品采用先进的透析膜湿化填充工艺，具有更加优异的生物相容性，能有效减少患者透析过程中可能发生的凝血及过敏反应，进一步提升患者透析体验和生存质量。

公司已获得高通量、非高通量“湿膜”透析器，PP（聚丙烯）、PC（聚碳酸酯）材质高通量、非高通量“干膜”透析器，产品规格型号齐全，已构成国产品牌血液透析器最齐全的产品群，将进一步提高公司综合竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。但是该产品的实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。

敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。
特此公告

江西三鑫医疗科技股份有限公司董事会
2024 年 11 月 6 日

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