低浓度阿托品在美三期临床试验失败

美股上市公司Eyenovia（股票代码：EYEN）宣布，该公司以控制儿童近视进展为的目的产品MicroPine，未达到三期临床试验主要终点。这一结果由独立数据审查委员会（DRC）基于临床试验数据作出裁定。消息发布后，Eyenovia股价收盘暴跌70.4%

2019年，Eyenovia 启动了名为CHAPERONE的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，以验证MicroPine在控制儿童近视进展中的作用。该临床试验招募了400多3-12岁的儿童，分为0.01%阿托品 Optejet、0.1%阿托品 Optejet、安慰剂 Optejet三组。该临床试验的主要临床终点为36个月后示近视进展小于 0.50 D的比例。