财中社11月13日电同和药业（300636）发布关于公司原料药通过CDE审批的公告。近日，公司获悉其提交的“美阿沙坦钾”原料药已通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的审批，登记号为Y20220001325。该原料药适用于治疗成人原发性高血压，并已获得在上市制剂中使用的批准，显示出符合中国相关药品审评技术标准。

　　此次审批将有助于公司拓展美阿沙坦钾在国内市场的销售，形成国内外市场同步销售的良好格局。然而，公告中提到，受市场环境等因素影响，该原料药的具体销售情况仍存在一定的不确定性。

　　2024年前三季度，同和药业实现收入5.70亿元，归母净利润9574万元。