12月31日晚间，一品红(300723)发布公告，公司全资子公司一品红生物医药有限公司（以下简称“一品红生物”）参与了由全国中成药联合采购办公室组织的全国中成药采购联盟集中带量采购工作，根据全国中成药联合采购办公室在湖北医保服务平台发布的《全国中成药采购联盟集中带量采购拟中选结果公示》文件，一品红生物产品注射用炎琥宁、生脉饮(党参方)拟中选本次集中带量采购。

　　具体来看，注射用炎琥宁80mg规格的拟中选价格为2.20元/瓶，该产品主要用于治疗病毒性肺炎和上呼吸道感染；生脉饮(党参方)拟中选价格为9.60元/6支（每支10ml），用于治疗气阴两亏、心悸气短、自汗。

　　公告显示，2023年，一品红注射用炎琥宁2023年度的销售收入为2853.09万元，占公司2023年度营业收入总额的1.14%；生脉饮(党参方)2023年度的销售收入为93.92万元，占公司2023年度营业收入总额的0.04%。

　　一品红表示，本次药品集中带量采购是全国中成药采购联盟集中带量采购，在执行上要求医疗机构优先使用集中采购中选品种，并确保完成约定采购量。若后续签订采购协议并实施后，将进一步扩大相关产品的销售规模，提高市场占有率，提升公司品牌影响力，对公司的未来经营业绩具有一定的积极影响。

　　除此之外，一品红近期在多款产品的研发和推广上取得了积极进展。

　　11月28日，国家医保局、人力资源和社会保障部发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》，一品红全资子公司联瑞制药的产品舒速达®非诺贝特酸胆碱缓释胶囊经谈判首次被纳入《2024年国家医保目录》，新版目录将于2025年1月1日正式实施。根据核准的药品说明书，该产品在成人控制饮食基础上可用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平，及用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。

　　12月3日，一品红公告称，公司旗下两款产品培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）及利奈唑胺干混悬剂获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。其中，公司的培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）为国内首家通过一致性评价获批生产上市产品，利奈唑胺干混悬剂属第二家过评产品。

　　12月9日，一品红控股子公司华南疫苗宣布与丽珠单抗签署《流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议》。根据协议，华南疫苗拟将基于项目技术开发的最终销售形态的三价流感重组蛋白疫苗及/或四价流感重组蛋白疫苗的项目权利转让给丽珠单抗。本次交易总金额2.1亿元，其中包含首付款500万元，里程碑付款总计2.05亿元。产品商业化后，华南疫苗有权获得销售额提成，总额不超过20亿元。

　　12月23日，一品红公告，全资子公司一品红制药自主研发的创新药APH01727片获得美国FDA临床试验批准。APH01727片是公司自主研发的一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP1RA），目标成为每天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂，拟用于2型糖尿病的治疗。目前，尚未在国内、外批准上市。

　　此外，一品红备受市场关注的在研痛风创新药AR882的研发进展方面，公司最新消息显示，AR882全球关键III期REDUCE2试验已完成超过50%患者入组，预计将于2025年上半年完成患者入组。

　　资料显示，AR882系新一代高效、高选择性的尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示，与现有疗法相比，AR882治疗痛风疗效更显著，安全性更高；除降低血尿酸水平外，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。