财中社12月20日电中国医药（600056）发布关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告。公司全资子公司天方药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准的尼可地尔片《药品补充申请批准通知书》，该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。尼可地尔片用于心绞痛的治疗，最早于2006年进入中国市场，商品名为喜格迈®。

　　截至公告披露日，该药品项目累计投入约1277万元人民币（未经审计）。根据第三方数据库米内网的数据，尼可地尔片在2023年国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额约为7.71亿元，2024年上半年销售额约为4.41亿元。公司在2023年该药品的销售额为0.89亿元，2024年上半年为0.31亿元（未经审计）。通过一致性评价的药品将获得更大的医保支付及医疗机构采购支持，有助于公司扩大市场份额。

　　2024年前三季度，中国医药实现收入261亿元，归母净利润4.47亿元。