财中社11月27日电复星医药（600196/02196）发布关于许可产品获药品注册批准的公告。公司控股子公司复星医药产业近日获得国家药监局批准，允许其注射用A型肉毒毒素（达希斐®）用于治疗成人颈部肌张力障碍。这一新适应症的上市许可将为相关患者提供更多治疗选择。

　　自2018年12月起，复星医药产业获得该产品的独家进口及商业化权利。根据IQVIA数据显示，2023年全球注射用A型肉毒毒素的销售额约为24.6亿美元，而在中国境内的销售额为6.87亿元。截至2024年11月27日，除该产品外，尚无其他DaxibotulinumtoxinA-lanm产品获批。此次获批有助于进一步拓展公司在医药市场的布局，但产品上市后的销售情况仍面临市场竞争等不确定因素。

　　2024年前三季度，复星医药实现收入309.12亿元，归母净利润20.11亿元。