上证报中国证券网讯（记者潘建樑）恒瑞医药晚间公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　SHR-1819注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断IL-4 和 IL-13的信号传导，拟用于治疗2型炎症相关疾病。截至目前，SHR-1819注射液相关项目累计已投入研发费用约为12,540万元。