财中社12月25日电恒瑞医药（600276）发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公司的子公司近期收到国家药监局批准，允许开展注射用SHR-4602、注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液及SHR-8068注射液的临床试验。这些药物将用于治疗晚期实体瘤，具体的临床研究方案包括SHR-4602联合SHR-A1811等组合。

　　公告中提到，注射用SHR-4602相关项目已累计投入研发费用约为5145万元，注射用SHR-A1811相关项目累计投入研发费用约为7.15亿元。阿得贝利单抗注射液相关项目累计投入研发费用约为6.89亿元，而SHR-8068注射液相关项目的研发费用为1.29亿元。当前，全球市场中类似产品的销售额分别为57.23亿美元、89.85亿美元和24.79亿美元，显示出市场潜力与竞争情况。

　　2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。