中证网讯（记者李梦扬）12月29日晚间，恒瑞医药公告，公司与IDEAYA Biosciences公司（简称“IDEAYA Biosciences”）达成协议，将具有自主知识产权的1类新药注射用SHR-4849（简称“SHR-4849”）项目有偿许可给IDEAYA Biosciences。IDEAYA Biosciences将获得在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR-4849的独家权利。
根据协议条款，IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付7500万美元的首付款，研发里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。以上潜在的付款总额可达10.45亿美元。此外，恒瑞医药还将收取达到实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。
公开资料显示，IDEAYA Biosciences于2015年成立，是一家总部位于美国南旧金山的肿瘤精准医疗公司，于2019年在美国纳斯达克证券交易所上市。IDEAYA表示，公司致力于为通过分子诊断筛选出的患者群体开发精准靶向治疗药物，即将发现和验证转化生物标志物的能力与药物开发有机结合，以选择最有可能从其靶向疗法中获益的患者群体。
恒瑞医药介绍，SHR-4849是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向DLL3的抗体药物偶联物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）。目前全球范围内暂无DLL3 ADC产品获批上市。SHR-4849在临床前模型中显示出良好的抗肿瘤活性。该药物目前正在中国进行针对晚期实体瘤的临床1期试验（NCT06443489），目前处于剂量爬坡阶段，并且已经在多个剂量组观察到了临床应答。
作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药表示，公司坚定实施科技创新和国际化发展战略，致力于推动医药创新成果惠及全球患者。公司累计研发投入已超400亿元，在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并自主建立起蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、ADC、双/多特异性抗体、AI分子设计等一批国际领先的技术平台，为创新研发提供强大的基础保障。目前公司已在国内上市17款1类创新药、4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。
具体到ADC领域，公司称，基于模块化ADC创新平台（HRMAP），经过10余年的ADC研发积累，公司成为了国内在热门靶点上布局进展靠前、兼具诸多差异化ADC产品的企业，目前已有包括SHR-4849在内的12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床，其中HER2 ADC SHR-A1811（瑞康曲妥珠单抗）进入上市申报阶段，3款产品处于临床Ⅲ期，6款产品实现国际同步开发，还有多个创新药产品布局各个实体肿瘤治疗领域。
出海方面，恒瑞医药表示，为推动创新产品惠及全球患者，公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作，目前已实现12项创新药海外授权。今年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得美国Kailera公司19.9%的股权。未来，恒瑞医药将继续积极探索与全球合作伙伴的交流合作，加速融入全球药物创新网络，服务健康中国，造福全球患者。
