公告日期：2024-12-27

证券代码：600380 证券简称：健康元 编号：2024-011
健康元药业集团股份有限公司投资者关系活动记录表

■特定对象调研 □分析师会议

投资者关系 □媒体采访 □业绩说明会

活动类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观

□其他

参与单位名称及

人员姓名 共 12 家机构，13 人次，详情请见附件。

时间 2024 年 12 月 17 日-12 月 27 日

地点 现场调研

董事会秘书——朱一帆

上市公司接待 董事会办公室主任、证券事务代表——李洪涛

人员姓名 证券事务代表——罗逍

投资者关系经理——刘洋

问：公司新药玛帕西沙韦的预期上市时间，怎么看该产品未来市场
空间？

答：公司玛帕西沙韦为创新抗流感的 1 类新药，是一种新型帽
依赖性核酸内切酶抑制剂。临床结果显示玛帕西沙韦对甲流、乙流
都有显著效果。与之前同类流感药相比，“玛帕西沙韦”具有对乙
投资者关系活动 流缓解更迅速、对青少年患者效果更显著以及整个疗程仅需口服 1
主要内容介绍 次等 3 大优势。此次，“玛帕西沙韦”通用名获核准意味着该流感
创新药距离上市更近一步。公司将全力推动商业化进程，为流感患
者提供更优用药解决方案。

流感药的需求也跟流感季节性的爆发息息相关，近几年呼吸道
疾病频繁高发，流感、新冠、肺炎支原体感染等多种呼吸道疾病叠
加流行，抗病毒用药大幅上升，这可能也是未来后疫情时代的一个
疾病流行趋势。因此我们对未来玛帕西沙韦的销售还是充满信心
的。制剂的销售情况易受到国内医药行业政策变动、市场环境变化等因素影响，未来的销售情况尚存在不确定性。
问：公司 TSLP 单抗的研发推进计划？以及后续的竞争格局？

答：公司引进 TSLP 单抗之后，将该产品视为重点产品，正在
全力推进临床。今年 7 月正式启动 II 期临床试验，该试验患者入组工作正在推进中。同类产品 Tezepelumab 于今年获得中重度 COPD患者的 II 期临床数据，在血液嗜酸性粒细胞计数≥150 细胞/μL 的患者中疗效显著，这也为公司临床试验方案提供设计思路以及试验结果参考。

在竞争格局方面，针对 COPD 适应症，Tezepelumab 暂未在中
国开展相关研究，其他公司刚启动Ⅱ期临床，公司的 TSLP 单抗在国内研发进度靠前，我们也会持续加快研发进展，推进该产品尽快报产、上市。由于药物研发的特殊性，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多因素影响，临床试验进度及结果以最终试验结果为准。
问：关注到公司 JKN2403 片刚刚获得临床试验批准通知书，能简单介绍一下该产品吗？

答：JKN2403 片（以下简称：本品）是一款本公司从海外（欧
洲 I 期临床已成功）引进后独立开发的针对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的创新口服药物，其通过抑制脯氨酰内肽酶（PREP）活性，有效阻止了 COPD 炎症介质的产生，从而控制 COPD 的急性加重。

当前在全球范围内针对 COPD 的口服药物选择十分有限，国内
治疗慢性阻塞性肺疾病的药物仍以支气管扩张剂、糖皮质激素等为主，缺乏口服抗炎药品。本品作为全球首个针对 COPD 的口服 PREP抑制剂，研发进度处于领先地位。相关研究表明，该产品安全性良好，在降低 COPD 患者急性加重频率和延缓整体疾病进展方面具有潜在优势。

问：公司近期加大了创新药的投入，后续公司在创新药方面是否有重要战略规划？

答：公司将坚持创新发展战略，将创新药列为集团最重要的战略……
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