上证报中国证券网讯 12月31日消息，津药药业（600488）公告显示，公司于近日收到巴西卫生监督局（以下简称“巴西ANVISA”）签发的关于地塞米松磷酸钠原料药（以下简称“该药品” ）的批准通知。

　　据了解，地塞米松磷酸钠具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，常用于过敏及自身免疫性疾病。根据IQVIA数据库显示，地塞米松系列制剂2022年、 2023年全球市场销售额分别为11.98亿美元、12.03亿美元。

　　津药药业强调，公司地塞米松磷酸钠原料药获得巴西ANVISA批准， 标志着公司可满足关联制剂客户需求，将对公司拓展巴西市场、提升业绩带来积极影响。

　　公司此前公告， 地塞米松系列产品是津药药业核心产品之一，市场份额位居国内市场前列。《中国医药统计年报》数据显示，湖北津药生产的地塞米松磷酸钠注射液、肌苷注射液、氯化钠注射液等多年来产量稳居国内前三；米内网数据显示，湖北津药生产的地塞米松磷酸钠注射液、盐酸利多卡因注射液、甘油果糖氯化钠注射液等单品在国内的市场占有率超过10%。并且，津药药业地塞米松系列产品还通过了世界卫生组织集采产品 PQ（预认证）审核，进一步提升公司产品在世界的品牌影响力。（张海英）