公告日期：2025-01-04

股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临 2025-003 号

债券简称：华海转债 债券代码：110076

浙江华海药业股份有限公司

关于子公司获得药物临床试验许可的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“华海药业”或“公司”）的控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）及华博生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“华博生物”，系华奥泰的下属全资子公司）、浙江华海生物科技有限公司（以下简称“华海生物”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的 HB0028 注射液和 HB002.1T 注射液的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：

一、药物基本情况

药物名称 HB0028 注射液 HB002.1T 注射液

剂型 注射液 注射液

申请事项 临床试验 临床试验

申请人 华奥泰、华博生物 华海生物

受理号 CXSL2400732 CXSL2400731

审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，HB0028 注
射液和 HB002.1T 注射液均符合药品注册的有关要求，同意 HB0028 注
射液联合 HB002.1T 注射液联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中
开展临床试验。

二、药物的其他相关情况

2024 年 10 月，公司下属子公司华奥泰、华博生物、华海生物向国家药监局提交
了 HB0028 注射液和 HB002.1T 注射液联合用药的临床试验申请；近日，国家药监局同意 HB0028 注射液联合 HB002.1T 注射液联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中开展临床试验。

HB0028 注射液是靶向程序性死亡受体配体 1（ PD-L1 ）和转化生长因子-β
（TGF-β）的双特异性抗体。HB0028 的抗 PD-L1 部分可通过阻断 PD-L1 与其受体 PD-1
和 CD80（B7-1）的结合，解除 PD-L1/PD-1 信号通路介导的免疫抑制作用、活化细胞
毒 T 淋巴细胞，抑制肿瘤生长；与此同时，HB0028 的抗 TGF-β 部分可与 TGF-β 结合，
解除 TGF-β 介导的对 T 细胞和自然杀伤细胞的免疫抑制、调节性 T 细胞活化、肿瘤
血管生长和上皮细胞向间充质细胞转化等促进肿瘤生长和转移的因素。目前 HB0028正在临床 I 期，针对多种实体瘤进行探索。

从市场情况来看，目前尚无 PD-L1/TGF-β双抗药物上市。国内进展最快的是江苏恒瑞医药股份有限公司的 SHR-1701，已向国家药监局提交上市申请。

截至目前，公司在 HB0028 注射液项目上已合计投入研发费用约人民币 5,313 万
元。

HB002.1T 注射液是用于治疗晚期实体瘤的融合蛋白类新药，以血管内皮生长因
子（vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR）为靶点，可阻断其生物学活性。
HB002.1T 为 VEGFR1 第二个膜外 Ig 样结构域保留若干侧翼序列直接和 IgG1 的 Fc 段
融合蛋白，与同靶点上市药物贝伐珠单抗比较，HB002.1T 在分子设计、以及临床前药理药效有独特优势，临床Ⅰa 期数据表明其有很宽的安全性窗口、较长的半衰期、并初步表明抗肿瘤的积极疗效信号。

从市场情况来看，全球已有数款 VEGF 靶点的创新药产品上市，其中最知名的是罗氏制药的贝伐珠单抗，于 2004 年成为第一个临床使用的血管生成抑制剂。

截至目前，公司在 HB002.1T 注射液项目上已合计投入研发费用约人民币 11,916
万元。

HB002.1T 与 HB0028 联合，一方面通过阻断 VEGF：VEGFR 信号阻碍肿瘤生长
所必需的新生血管生长和营养供应、促进肿瘤细胞中 T 淋巴细胞的浸润来阻止或减缓癌症的发展；另一方面 PD-L1/T……
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