财中社1月3日电华海药业（600521）发布关于子公司获得药物临床试验许可的公告。控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及其下属全资子公司华博生物医药技术（上海）有限公司、浙江华海生物科技有限公司已收到国家药品监督管理局批准的HB0028注射液和HB002.1T注射液的《药物临床试验批准通知书》。该临床试验将针对晚期实体瘤患者进行，涉及HB0028注射液与HB002.1T注射液的联合或不联合标准化疗。

　　截至目前，华海药业在HB0028注射液项目上已投入研发费用约5313万元，而HB002.1T注射液项目的研发费用已合计约1.19亿元。目前市场上尚无相应的双特异性抗体和靶向药物上市，显示出该项目的创新性与潜在竞争优势。

　　2024年前三季度，华海药业实现收入72.48亿元，归母净利润10.31亿元。