【大河财立方记者王鑫】11月22日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称天士力，600535.SH）发布公告称，控股子公司天士力生物医药股份有限公司（以下简称天士力生物）之控股子公司赛远生物研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（以下简称安美木单抗）目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告（期中分析）》结论，公司决定暂停安美木单抗的临床试验，并将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。

　　天士力公告披露，该项目暂停原因为IIb期临床研究期中分析结果显示安美木单抗联合抗PD-1单抗未达预期，若进一步探索与其他药物联用，不仅时间长、成本高，且目前同靶点产品国内已有一款改良型生物药获批上市，其他EGFR单抗生物类似药临床进度快，竞争激烈，后续继续研发以及商业化均存在较大不确定性风险。

　　截至目前，安美木单抗项目研发投入共计1.89亿元，开发支出余额为1.62亿元。

　　天士力表示，出于谨慎性考虑，对该项目开发支出余额1.62亿元全额计提资产减值准备。本次计提资产减值准备将相应减少公司2024年度归母净利润9545.17万元。

　　公开信息显示，天士力是以大健康产业为主线，以生物医药产业为核心，以健康产业和医疗康复、健康养生、健康管理为两翼的高科技国际化企业集团，主营现代中药、化学药等的科研、种植、提取、销售等。公司产品主要有复方丹参滴丸、养血清脑颗粒、养血清脑丸、芪参益气滴丸、注射用益气复脉、水林佳等药品。

　　业绩方面，2024年前三季度，该公司实现营业收入64.63亿元，同比下降1.66%；归母净利润8.42亿元，同比下降18.41%。