财中社11月29日电上海医药（601607/02607）发布关于I037完成中国II期临床试验结果分析的公告。该项目注射用LT3001是一种全球首创的急性脑卒中治疗创新药，旨在治疗急性缺血性脑卒中。根据公告，该项目的临床试验结果显示，LT3001的总体安全耐受性良好，首次给药后90天内的不良事件和不良反应的发生率在高剂量组、低剂量组和安慰剂组相似，且绝大多数为轻中度。

　　截至公告披露日，公司对该项目累计研发投入约3576万元。全球每年约有1,500万至1,700万人罹患脑中风，其中80%为缺血性中风。LT3001若能突破现有药物的安全性和时间窗限制，将大大满足目前临床需求。需要注意的是，本次仅为LT3001完成II期临床试验，后续仍需完成III期临床试验并获得国家药监局批准后方可上市，项目研发进度和临床试验结果存在不确定性。

　　2024年前三季度，上海医药实现收入2096.29亿元，归母净利润40.54亿元。