NO.1 迈威生物：拟筹划发行H股股票并在香港联交所主板上市

　　12月15日，迈威生物公告，为满足经营发展的资金需求，实现可持续发展，提升国际化水平，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联交所主板上市，公司将在股东大会决议有效期内选择适当的时机和发行窗口完成本次发行H股并上市。另一份公告显示，公司拟与重庆高新区管委会、大健康基金签订项目投资合作协议，在重庆高新区直管园范围内，共同投资建设迈威生物骨健康创新药项目。

　　点评：迈威生物拟通过境外发行H股募集资金，将增强公司的资本实力，为其未来的扩张和研发投入提供资金支持，提高其在全球资本市场的知名度和影响力公司决定引入投资人共建20亿元骨健康创新药项目，则有助于公司在骨健康领域的进一步发展和创新。总的来说，这些消息有望提振投资者信心，进而对公司股价产生积极影响。

　　NO.2 礼来减重药Mounjaro治疗OSA在欧洲获认可

　　近日，欧盟药品监管机构欧洲药品管理局（EMA）的一个专家组已经确定，礼来的减重药Mounjaro治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）不需要单独的适应证。人用医药产品委员会（CHMP）认为，Mounjaro的使用已被批准的体重管理适应证所涵盖，不需要单独的适应证来治疗成人肥胖患者的中度至重度OSA。礼来公司还在美国寻求批准该药物用于睡眠呼吸暂停患者。

　　点评：EMA专家组确认礼来的减重药Mounjaro可同时治疗睡眠呼吸暂停，无需额外适应证，这可能会进一步提升该药物在欧洲市场的需求和销售额，增强投资者对礼来公司的信心，从而对公司股价产生积极影响。另外，这还可能增加全球其他地区对Mounjaro的关注，推动类似减重产品在全球其他地区，包括亚洲和北美市场的扩张。

　　NO.3 美《科学》杂志发布2024年度十大科学突破，抗艾药物位列榜首

　　据新华社报道，美国《科学》杂志12日公布其评选的2024年度十大科学突破，一种注射给药的抗艾滋病病毒药物以“卓越的预防感染能力”获评年度头号突破。中国科学家发现的迄今最古老多细胞真核生物化石成果入选。

　　《科学》杂志刊文称，这种抗艾新药名为“来那卡帕韦”，由美国吉利德科技公司研发，是一款衣壳抑制剂，每次注射可为人体提供6个月的保护。这种药物通过靶向艾滋病病毒的衣壳蛋白起效，能够干扰艾滋病病毒衣壳蛋白侵入细胞核，阻止病毒复制，还能干扰病毒的组装和成熟过程。今年6月，一项针对非洲青春期女孩和年轻女性的大型药物有效性试验结果显示，这种药物预防艾滋病病毒感染有效率达100%。

　　点评：目前，吉利德已向中国药审部门递交了“来那卡帕韦”用于HIV治疗的上市申请，它的到来将对国内HIV预防市场具有深远的影响，不仅将提供新的治疗和预防选择，也会推动整个市场的发展和创新，进而对资本市场产生积极影响。反过来说，其将对现有的HIV治疗药物构成挑战，尤其是对于需要每日口服给药的药物。

　　NO.4 金花股份签署股权转让补充协议

　　12月15日，金花股份发布关于签订股权转让协议之补充协议（二）暨关联交易的公告。公司与西部投资集团有限公司（以下简称西部集团）签署补充协议，因西部集团面临短期资金筹措困难，无法在2024年12月31日前支付剩余转让款。根据补充协议，西部集团将于2024年12月31日前向公司支付2000万元，剩余款项1.49亿元的支付期限延长至2025年9月30日前。2024年前三季度，金花股份实现营业收入4.19亿元，归母净利润3077万元。

　　点评：金花股份与西部投资集团签订的补充协议，延长了股权转让款的支付期限，并增加了担保物和资金占用费条款，这反映了西部集团短期资金筹措困难的现实情况。从资本市场角度看，此举虽短期内缓解了西部集团的资金压力，但也暴露了其流动性风险，可能影响投资者对金花股份未来现金流和资产剥离计划的信心。

　　NO.5 石药集团与百济神州就SYH2039达成合作

　　12月13日，石药集团公告，集团已与百济神州就集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂（SYH2039），以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品在全球的开发、制造及商业化订立独家授权协议。该交易将为石药集团带来总计1.50亿美元的预付款，最高1.35亿美元的潜在开发里程碑付款，最高15.50亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据产品的年度销售净额计算的分层销售提成。

　　点评：该合作标志着中国医药龙头企业在创新药领域的深度融合。此次交易不仅将为石药集团带来大额收入，也是对百济神州全球商业化能力的认可。从长远来看，类似合作有望加速药物开发进程，提升双方在全球医药市场的竞争力，对资本市场而言，这是对中国创新药企国际化战略和长期增长潜力的积极信号。

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