公告日期：2024-08-29

爱威科技股份有限公司

2024 年度提质增效重回报专项行动方案

的半年度评估报告

为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护公司全体股东利益，促进公司持续、健康发展，爱威科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2024
年 4 月 27 日披露了《2024 年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“行
动方案”），现将行动方案进展半年度评估情况公告如下：

一、聚焦经营主业，持续提升主业竞争力

2024 年上半年，公司继续专注于高性能临床检验仪器、体外诊断试剂、医用耗材主业，并采取了以下措施，持续巩固和提升主业竞争力：

1、加强市场营销团队建设

2024 年上半年，公司把加强市场营销团队建设、适当扩充营销队伍作为工作重点，新增招聘入职多名一线营销人员，并经过系统的培训和考核后，投入到全国各区域市场开展工作；同时，对营销体系的薪酬绩效方案进行优化调整，构建了一个更具激励性的薪酬体系。

2、扩大仪器产品装机量，拉动配套试剂耗材销售增长

2024 年上半年，公司加大市场开拓力度，针对公司已有用户，采取换机升级、仪器上量等手段扩大存量市场销售；同时通过更优的销售政策，加大产品销售和进院力度，提高仪器产品新增用户数和装机台数，提高市场渗透率和市场占有率，对配套试剂、耗材的销售起到了一定的拉动作用。报告期内，公司实现营业总收入 9,719.52 万元，同比增长 2.63%，其中：试剂类产品营业收入 5,068.97万元，同比增长 2.18%，耗材类产品营业收入 1,882.13 万元，同比增长 23.05%。试剂、耗材产品营业收入的增长，主要就是由于公司在终端医院仪器装机数量不断增多，从而带动配套试剂和耗材产品的销售数量和营业收入不断增长。

3、加强新产品市场推介力度，拓展增量市场

2024 年上半年，公司通过参加全国性和区域性医疗器械行业博览会或学术会议、参与形态学大赛和人机大战、组织召开新品发布会和经销商会、利用专业
媒体和自媒体进行宣传等方式，加大新产品的宣传推广力度，特别是重点对新推出的 AVE-2100 系列全自动血细胞形态学分析仪流水线、AVE-37 系列生殖道分泌物荧光数字图像分析流水线、AVE-36 系列生殖道分泌物革兰氏数字图像分析流水线等产品线进行市场推介，为新产品的后续销售上量奠定了良好的基础。

二、建立和优化技术创新机制，提升科技创新能力

2024 年上半年，公司研发团队继续坚持老产品技改与新产品研发相结合的策略，完善和优化公司产品组合。在完成各系列在产产品的定型定版和技改升级工作的基础上，大力开展新产品研发工作。报告期内，公司研发投入 1,055.19万元，研发投入占营业收入的比例达到 10.86%。报告期内，公司新增二类医疗器械注册证 11 个，包括：新增化学发光免疫类试剂注册证 10 个，多功能化免分析仪注册证 1 个。特别是公司研发并推出的新产品 AVE-63 系列多功能化免分析仪，由多平台创新集成，一机多用，一台机器支持尿液、白带、粪便、血液等多种标本的检测，检测项目丰富，可满足基层、临床 POCT、出诊、急诊等多场景需求，为公司后续市场营销打开了新空间。

同时，公司知识产权申请量业内持续领跑，为产品入市保驾护航。报告期内，
公司新申请专利 21 项，新获得授权专利 14 项，其中：新授权国内发明专利 10
项、境外发明专利 2 项。截至报告期末，公司拥有授权的专利 246 项，其中授权
国内发明专利 93 项，授权国外发明专利 17 项；此外，公司还拥有 25 项计算机
软件著作权。

三、优化财务管理，加强内控建设，赋能公司效益提升

1、应收账款管理情况

由于体外诊断行业终端客户的分散性，公司目前采取的销售模式是经销为主、直销为辅，与全国 30 余个省（市、自治区）的超过 1000 家经销商开展合作。2024年上半年，为了加强应收账款管理、控制应收账款风险，公司对相应的应收账款管理制度进行了优化和宣贯，加大对占比较高的应收账款客户的催收力度，本报告期末，应收账款期末余额为 518.59 万元，同比下降 18.36%，取得较好的效果。
2、存货管理情况

为提高资产运营效率，2024 年上半年，公司持续监控各产品的市场销售情况与生产情况。并督促销售部门、PMC 部门提高销售计划、物料采购计划、生产
计划制定的准确性，加强物料管理，加快存货周转，提高资产运营效率。本报告期末，公司存货余额 4,369.……
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