8月24日，博瑞医药披露2024年半年报，实现营业收入6.6亿元，同比增长11.95%；归属于上市公司股东的净利润1.06亿元，同比减少2.81%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.05亿元，同比增长0.25%；研发费用14276.34万元，同比增长38.09%。

　　报告期内，公司实现产品销售收入61402.25万元，较去年同期增长16.65%。原料药产品收入50425.11万元，较去年同期增长14.04%。其中，抗病毒类产品收入较去年同期减少28.02%，主要为受流感趋势变化影响，奥司他韦原料药需求及价格有所波动；抗真菌类产品商业化需求放量增长，收入较去年同期上升66.82%；免疫抑制类产品，受商业化需求拉动，收入较去年同期增长71.01%；其他类产品中由于新产品陆续投入市场，市场开拓工作稳步推进，收入较去年同期增长6.18%。制剂产品收入10977.14 万元，较去年同期增长30.38%；制剂产品收入占产品销售收入的17.88%，较去年同期上升1.88个百分点。主要得益于市场持续开拓带来的磷酸奥司他韦胶囊、甲磺酸艾立布林注射液等产品增量。

　　博瑞医药自成立以来，坚持“研发驱动”战略，一直在研发方面保持较大比例投入。2021年至2023年，博瑞医药研发费用分别为1.73亿元、2.07亿元和2.49亿元。报告期内，研发费用为14276.34万元，同比增长 38.09%，研发费用占营业收入的21.71%，主要用于打造偶联药物平台、药械组合平台，在代谢疾病、肿瘤免疫和靶向治疗领域开发具有全球自主知识产权的创新药物，在呼吸吸入领域构建具有国际竞争力的产品线。具体来看，公司持续推进BGM0504注射液等创新药及吸入制剂的研发，创新药及吸入制剂合计研发投入占公司研发费用的53.04%，同比增长105.25%。其中，创新药投入较去年同期增长169.70%，吸入剂投入较去年同期增长60.08%。

　　在研发驱动下，2024年1-6月，博瑞医药也有多款产品在国内、国外取得重大进展。国内方面，卡前列素氨丁三醇注射液取得药品注册证书，硫酸阿托品原料药、艾地骨化醇原料药、卡前列素氨丁三醇原料药取得化学原料药上市申请批准通知书；吸入用布地奈德混悬液在国内申报，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在国内申报临床。国外方面，羧基麦芽糖铁原料药在韩国获得预注册，尚待DMF技术审评，尼麦角林原料药（泰兴场地）在韩国获批，尼麦角林原料药（泰兴场地）、依维莫司原料药（2.0%BHT）、磷酸奥司他韦原料药、盐酸达巴万星原料药（滨江南路）、盐酸达巴万星原料药（通园路）、赛拉菌素（兽用）原料药在欧洲获批，舒更葡糖钠原料药在日本获批，非达米星原料药（苏州场地）在美国获批。