财中社1月8日电君实生物（688180/01877）发布自愿披露公告，宣布其注射用JS212的临床试验申请已获得国家药品监督管理局的受理通知书。该药物是一种重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3的双特异性抗体偶联药物，主要用于治疗晚期恶性实体瘤。

　　JS212在临床前研究中显示出与EGFR和HER3的高亲和力和特异性结合，且在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用，同时具备良好的安全性。然而，因药品研发周期长且审批环节多，该临床试验申请能否最终获得批准仍存在不确定性。公司提醒投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。

　　2024年前三季度，君实生物-U实现收入12.71亿元，归母净利润-9.27亿元。