公告日期：2024-08-30

康希诺生物股份公司

关于公司 2024 年度提质增效重回报专项行动方案的

半年度评估报告

为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护康希诺生物股份公司（以下简称“公司”）全体股东利益，基于对公司长期发展的信心和切实履行社会责任，
公司制定了《2024 年度“提质增效重回报”行动方案》，并经 2024 年 3 月 27 日召
开的第三届董事会第二次会议审议通过。公司根据行动方案，于 2024年上半年积极开展相关工作，行动方案主要举措的进展如下：

一、 “聚焦主营业务，以创新为核心驱动力”方面

2024 年上半年，随着公司流脑疫苗产品商业化进程的顺利推进，实现销售收入26,271.98 万元，较去年同期增长 18.00%。公司四价流脑结合疫苗曼海欣目前在国内处于独家竞品的地位，将发挥先发优势，以期市场渗透率及占有率的持续提升。
在研产品管线方面，下一款临近商业化的产品十三价肺炎结合疫苗于 2024 年2 月获得了药监局的新药上市申请受理，正按照审核程序推进，按要求进行临床现场检查和生产现场检查等工作，目前审评流程进展顺利，也与药监保持积极沟通，公司也在开展产品上市前的市场工作。

在组分百白破疫苗产品组合上，公司的婴幼儿组分百白破疫苗 DTcP 的 III 期
临床、青少年及成人用的组分百白破疫苗Tdcp的I期临床、吸附破伤风疫苗的III期临床有序推进，婴幼儿用 DTcP 已完成前三针基础免疫的接种工作，青少年及
成人用 Tdcp 已完成 I 期临床现场工作，吸附破伤风疫苗已完成 III 期临床的受试
者接种工作，公司将积极推进临床进展，夯实临床数据，保证产品质量，以期提供更佳的升级保护。同时，公司正在研发以组分百白破为基础的联合疫苗，冻干b 型流感嗜血杆菌结合疫苗 Hib 为重要的组成部分，作为未获批上市的单苗需累积一定的临床数据，以支持未来以组分百白破为基础的联合疫苗的注册申报，公司已收到国家药品监督管理局核准签发的该款疫苗的《药物临床试验批准通知书》，截至本报告日，正在进行临床前的准备工作。

在全球创新疫苗产品的布局上，公司的重组肺炎球菌蛋白疫苗 PBPV 获得了 I
期临床积极初步结果，目前正在全球范围内寻找潜在合作方，以加速该款产品的研发进程。公司的重组带状疱疹疫苗于加拿大开展 I 期临床试验，已完成受试者的全程免疫工作，截至本报告日，正在进行接种后的随访。公司的重组脊髓灰质炎疫苗于澳大利亚启动 I 期临床试验并完成入组与接种工作，截至本报告日，已完成期中分析。

在海外合作及业务拓展上，公司目前正在推进四价流脑结合疫苗的出海工作，主要以东南亚、中东、北非、南美为目标区域，推动产品临床、注册和商业化工作，也会同步结合未来十三价肺炎结合疫苗及组分百白破疫苗组合等产品的海外开拓目标，以公司丰富的产品管线为切入点，与合作方建立长期良好的战略合作关系。

二、“完善公司治理，促进高质量发展”方面

2024 年上半年，公司董事会审计委员会召开了 2 次会议，薪酬与考核委员会
会议 2 次，提名委员会会议 2 次，独立董事专门会议 1 次，有效发挥专门委员会
和独立董事的作用，提高董事会的治理水平。同时，公司完成了第三届董事会、监事会的换届选举，董事会成员由 12 人减少至 7 人，引入一名新独立董事，具备丰富的财务及环境、社会和管治（ESG）相关工作经验，以进一步提升公司决策效率与治理水平。

公司董事、监事及高级管理人员参加了《天津辖区上市公司独董履职及分红新规培训》，公司实际控制人、董事、监事及高级管理人员参加了《天津辖区上市公司新<公司法>培训》，认真学习了新独立董事制度下独立董事任职履职要求、现金分红新政及实施要点以及新《公司法》重点内容。

内控建设方面，公司目标通过内审内控工具提高管理效率，已制定年度审计计划并获得董事会审计委员会批准，正在按既定计划开展工作。

三、“重视股东回报，共享发展成果”方面

根据《公司法》《证券法》《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》（证监发[2012]37号）《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红（2023年修订）》（中国证券监督管理委员会公告〔2023〕61 号）等相关法律法规、规范
性文件以及《公司章程》的相关规定，在充分考虑公司实际经营情况及未来发展需要的基础上，公司修订了《未来三年（2023年-2025年）股东分红回报规划》，并经2023 年年度股东大会审议通过，公司将根据所处发展阶段，在追求自身发展的同时，与投资者共享发展成果。

……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。