上证报中国证券网讯海创药业1月9日晚披露，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HumanEpidermal Growth Factor Receptor, HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。

　　HP568片是海创药业自主研发的口服雌激素受体α（ERα）蛋白降解靶向联合体（Proteolysis Targeting Chimera， PROTAC）药物，用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌。HP568片该适应症的临床试验申请于2024年10月获得中国国家药品监督管理局的批准，并于2024年12月获得美国食品药品监督管理局的批准。目前，国内外尚无同类PROTAC药物获批上市。

　　公司近日完成首例受试者入组的临床试验，是一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、Ⅰ/Ⅱ期临床研究。目前，已获得研究中心的伦理批准。（田立民）