矿化胶原/聚酯复合新型人工骨修复材料项目计划2024年内向国家药监局提交注册申请
矿化胶原/聚酯复合新型人工骨修复材料项目在2023年内依据医疗器械产品临床试验方案完成受试者临床试验观察随访并取得临床试验总结报告,目前正在整理注册材料,计划2024年内向国家药监局提交第三类医疗器械产品注册申请
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