公告日期：2024-08-31

关于 2024 年提质增效重回报行动方案的半年度评估报告

为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，落实以投资者为本的理念，推动湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称“公司”）持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展，
公司制定了 2024 年“提质增效重回报”行动方案，截至 2024 年 6 月 30 日，行
动方案主要举措的落实进展及成效情况如下：

一、专注主业经营，持续高质量发展

2024 年 1-6 月（以下简称“报告期”），公司持续专注于主营业务的拓展，
公司实现营业收入 73,859.45 万元，同比增长 2.43%；实现归属于上市公司股东的净利润 11,279.35 万元，同比增长 0.52%。

公司持续强化在市场终端的专业化服务能力，以产品终端需求为导向，不断提高公司的专业服务能力，有效对接产品终端需求。在产品销售方面，公司将进一步完善制剂产品、原料药的市场营销体系，广泛覆盖的药品商业渠道、OTC、医院市场企业的制剂营销布局，进一步扩大原料药关联企业的覆盖面；在产品生产方面，持续坚守质量是公司发展的生命线的理念，依托完善的质量管理体系，通过自动化、信息化、智能化、绿色化升级改造，全方位提高公司产品的质量管控能力。

二、坚持创新驱动发展，持续加大研发投入，增强核心竞争力

2024年1-6月，公司研发费用总额6,646.96万元，较上年同期增长21.54%。公司累计拥有授权且有效的发明专利 30 余项；累计承担及参与国家发改委、科技部、省级智能制造强省专项、省市科技重大专项等各级项目 30余项。2019年，公司因主导产品胶体果胶铋原料药及其制剂被工信部评为第一批专精特新“小巨人”企业。

报告期内，公司新产品持续获批，为公司长远发展奠定基础。截至本报告披露日，公司已取得化学药物制剂注册批件 50 个、中药制剂注册批件 19 个和备案登记号状态为“A”的化学原料药产品 47 个，产品涵盖消化、呼吸、抗感染等重点治疗领域。公司获得了复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)、吸入用复方异丙
托溴铵溶液、米力农注射液（一致性评价增加规格）等 3 个制剂产品的注册批件；米力农注射液（两个规格）、二甲双胍格列吡嗪片通过了一致性评价；碳酸镧、盐酸贝尼地平、精氨酸布洛芬、异丙托溴铵、奥硝唑、二甲硅油等 6 个原料药产品备案登记号转“A”。公司研发项目实现阶段性成果，新产品获批助力公司产品矩阵成型。

在创新药研发方面，公司在研的中药 1 类创新药乾清颗粒正处于Ⅱ期临床试验阶段；公司控股子公司致根医药承担的创新药研发项目有序推进，ZG-001研发项目处于Ⅰ期临床，ZG-002 获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》；公司参股公司天玑珍稀承担的濒危动物药材替代品研究项目也在稳步推进，ZY-022 已完成临床前研究，ZY-023、ZY-025 目前正在按计划推进临床前各项研究工作。

在仿制药（包括一致性评价）研发方面，公司提交了硫酸沙丁胺醇注射液、盐酸阿罗洛尔片、乙酰半胱氨酸注射液、盐酸异丙肾上腺素注射液（两个规格）、聚乙二醇钠钾散、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、富马酸伏诺拉生片（两个规格）、二甲双胍恩格列净片（Ⅴ）、硫酸镁钠钾口服用浓溶液等 11 个制剂产品的注册申请；提交了复合磷酸氢钾注射液（两个规格）的一致性评价申请；提交了硫酸镁、盐酸左旋沙丁胺醇、乙酰半胱氨酸、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素等 5 个原料药备案登记。

公司将继续坚持自主研发为主，合作研发、投资孵化等多种研发策略，推动各类型产品研发的落地。公司将继续加大对研发的投入，在消化、呼吸、抗感染领域构建产品数量与产品质量集群优势，做大做强化药产业，打造具有国际市场竞争优势的高端化药产业化平台。同时，以濒危动物药材替代品、植提原料等特色中药产品为契入点，打造特色创新中药产业化平台。

截至报告期末，公司共拥有研发及技术人员 362 人，占公司总人数的比例为 30.63%。公司将通过多种渠道、持续从国内外引进优秀的研发技术人才，并不断完善研发人员培养体系，以确保研发团队综合素质的持续提升。

三、完善公司治理结构，推动公司高质量发展

公司已根据《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》等相关法律、法规
自公司上市以来，公司股东大会、董事会、监事会能够按照《公司法》、《证券法》等有关法律法规及公司章程、公司内部制度的规定规范运作，依法履行各自的权利和义务。

为进一步完善公司内部控制制度，根据相关法律法规及公司经营实际，修订、新制定《公司章程》、《股东大会议事规则》、……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。