南方制药:关于多西他赛原料药通过美国FDA的DMF审评的公告 查看PDF原文
公告日期:2023-12-19
福建南方制药股份有限公司 公告编号:2023-050
证券代码:831207 证券简称:南方制药 主办券商:兴业证券
福建南方制药股份有限公司
关于多西他赛原料药通过美国 FDA 的 DMF 审评的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连 带法律责任。
福建南方制药股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的通知函,公司多西他赛原料药通过了美国 FDA 的 DMF 审评,有关情况如下:
一、通知函主要内容
DMF 号:025295
原料药名称:多西他赛
审评结论:多西他赛原料药已完成全面科学审评、充分支持制剂 ANDA 上市申请。
二、对公司的影响
在此之前,公司多西他赛原料药已通过国家 GMP 符合性检查及获得欧盟 CEP 证
书(R0-CEP 2016-204-Rev 03)。本次通过 FDA 审评,表明公司生产的多西他赛原料药的产品质量、研发技术能力获得了美国规范市场的认可,有利于公司拓展国际高端市场,进一步提升公司原料药在全球法规市场竞争力。
由于医药产品的行业特点,药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响,存在一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
福建南方制药股份有限公司
董事会
2023 年 12 月 19 日
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