胶原蛋白作为细胞外基质的重要组成部分，被称作人体的“生命支架”。当前，利用先进的生物合成技术精准模拟并制备出具备人体天然胶原蛋白生物学功能的生物材料，一直是全球科研竞相探索的热点。
作为“重组人源化胶原蛋白第一股”，锦波生物一直是市场重点关注对象，其掌门人杨霞也因“弃医从商”最终成为“山西女首富”的故事而被外界津津乐道。
锦波生物为何能够扛起重组人源化胶原蛋白发展大旗？其有着怎样的核心竞争力？又有怎样的规划与抱负？日前，锦波生物创始人、董事长杨霞做客上海证券报《直面掌门人》，与记者分享了她和锦波生物的故事。
尊重科学生命至上
曾经作为山西医科大学的一名教师，杨霞的主要研究方向是肝移植技术，如何有效保存器官，是研究过程中必须面对的问题。
杨霞发现，胶原蛋白的添加对器官保存至关重要，但当时世界上掌握人类胶原蛋白提取技术的只有美国。
技术被垄断，导致人类胶原蛋白价格高昂。若使用动物源胶原蛋白，则需要先解决免疫排斥反应和潜在的传染风险。“要通过人工合成的方式研制出可以替代人类胶原蛋白产品”的念头像一颗种子在杨霞心中扎根发芽，“想来想去，我觉得应该辞职全力以赴去干这件事情。”
2008年，杨霞注册成立了锦波生物，开始在人源化胶原蛋白的“无人区”里探索。
“弃医经商”的杨霞对自己的评价是，“我不是一个天生的企业家”。此前工作中沉淀的科研精神，让她在技术领域得以突破，也让她经历了一段更长的坎坷。
杨霞介绍说，人体Ⅲ型胶原蛋白全长有1466个氨基酸，解析其原子结构是一项世界级难题，由于缺乏前人的经验参考，她只能摸着石头过河，一遍遍去实验、去验证，错了就再来。
2014年，重组人源化胶原蛋白已具雏形，它的氨基酸序列中仅有两个与人类胶原蛋白的氨基酸存在差异，已经符合上市应用标准，但杨霞说：“这两个氨基酸就像两颗炸弹一样被放在我心里。尊重科学、生命至上是一定要坚持的，我希望这个材料能够是真正的生命材料。”
正是因为她的坚持，这条路又蜿蜒地走了七年。
2021年6月，注射用的终端品牌“薇旖美”获得国家药监局审批上市，拿到了“三类医疗器械”的许可。这标志着这两个氨基酸的问题被彻底解决。这种一致性使得补充到人体的胶原蛋白能够有效模拟和替代受损的细胞外基质，促进细胞的修复与再生。
由此，锦波生物成为全世界第一个解决胶原蛋白排异问题的“破题者”。
锦波生物不是医美企业
但伴随市场的发展，竞争也变得激烈。
重组胶原蛋白是业界公认的一块“肥肉”，在行业先行者不断深化布局的同时，许多新竞争者纷纷进场，其他医美赛道巨头也开始涉足重组胶原蛋白市场。
此时的杨霞心中，并未感到焦虑。她告诉记者，只有重组人源化胶原蛋白获得医疗器械许可证，才可以真正注射到体内。目前在该领域，锦波生物依然是唯一“过线者”。
杨霞说，行业需要更多参与者进行真正的技术原创，解决根本的科学问题，“做实实在在的攻破，而不是停留在概念和宣传上”。
“锦波生物不是医美企业，重组人源化胶原蛋白也不是医美材料，它是人体的一种生命材料。而医疗（进展）通常更加缓慢、更加严谨，需要较为长期的临床检验。”杨霞告诉记者，最初进入医美行业，是因为其应用领域的特殊性，可以让更多受众第一时间接触到这个材料，企业可以及时获得反馈，并根据反馈及时优化。医美领域更像重组人源化胶原蛋白通向医疗领域的一把钥匙。当大家看到它的能力后，这种材料也就赢得并占据了更大的应用空间。
2020年至2023年，锦波生物的营收从1.6亿元增至7.8亿元。
2023年，锦波生物成功登陆北交所上市。同样是2023年，锦波生物正式进入欧莱雅等一线大品牌的供应链体系中。
杨霞也成为名副其实的山西女首富。
“其实我不太喜欢‘女首富’这个词。”杨霞坦然地分享了她个人对于外界评论的感受。
“我们是一家做原始创新的企业，通过对科学的发现、发明才做到最后的产业化转化。这背后是长年累月且时刻可能‘归零’的积累与投入。得到资本市场的认可，本身也是市场对于科学态度的一种认可。”杨霞说，如果当初的两个氨基酸问题解决不了，锦波生物就不可能做成可注射的重组人源化胶原蛋白，锦波生物就只是一家化妆品公司，只能卖面膜。这不是她的理想。
新的理想已在路上
如今，杨霞又有了新的理想——在口腔、骨科、妇科、外科等多临床领域获得技术突破，将材料应用到更广泛的场景，赋能更多的下游企业，助力其高质量发展。
与此同时，锦波生物还与科研机构、高校院所及其他企业一起，起草行业标准，不遗余力地推动整个行业的规范、安全发展。
回顾锦波生物对于重组人源化胶原蛋白的科学探索，更像是一场穿越“无人区”的战斗，每一步都是“前人所未至”的崭新领域。
毫无疑问，重组胶原蛋白正在迎接自己的黄金时代，而锦波生物依靠扎实的研发、长期主义的科研精神，成为重组胶原蛋白时代的牵引者，带领重组胶原蛋白市场迈向新阶段。
