1月6日，港交所最新披露显示，恒瑞医药正式递交上市申请，拟赴港上市，有望在未来实现“A+H”两地上市。联席保荐人为摩根士丹利、花旗及华泰国际。

　　针对此次递交港股上市申请，恒瑞医药表示，首先，H股上市可以有效扩大国际知名度，提升公司在全球医药行业的品牌影响力；其次，可以优化资本结构，通过H股发行获得新的融资渠道，为公司多元化融资提供助力；再者，可以增强全球化布局，香港上市有助于公司拓展海外业务和国际研发合作，进一步实现海外市场的突破。

　　据悉，此次H股发行，恒瑞医药拟将募资用于公司的研发计划、建设新的生产和研发设施及扩大或升级公司现有生产设施，以及营运资金和其他一般企业用途。

　　恒瑞医药介绍称，A股上市时募集的4.79亿元是公司唯一一次融资记录。如果此次港股IPO融资落地，将是恒瑞医药在A股上市至今的首次再融资。上市以来，恒瑞医药累计分红24次，分红率16.45%，累计分红金额高达80.29亿元，相当于当年上市募集资金的16.8倍。

　　近年来，恒瑞医药稳步推进“创新”+“国际化”战略。招股书显示，恒瑞医药形成了行业领先、高度差异化的创新产品矩阵，其中多款产品具有成为重磅药物的潜力。截至目前，包括17款新分子实体药物和4款其他创新药已上市。此外，公司的管线涵盖逾90款候选新分子实体创新药及八款处于临床及更后期阶段的其他在研创新药，包括30多款处于关键性临床研究及更后期阶段的在研创新药，共开展约400项临床试验，包括超20项海外临床试验。

　　“此次H股发行后，公司将能够进一步加大对于研发管线的投入，加速推动创新药的研发进程，为公司持续优化产品组合及增强市场竞争力提供有力支持。”恒瑞医药表示。

　　与此同时，恒瑞医药稳步推进国际化战略，目前，公司产品在40多个国家实现商业化。公司在遵守欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA等海外监管机构的生产和质量相关规定方面拥有丰富的经验。例如，公司于2024年1月、7月和10月，共获得美国FDA对三款首仿药简化新药申请（ANDA）的批准。招股书特别提及，为配合全球扩张，并为应对日益严格的监管要求，公司进一步加强CMC系统并强化质量团队建设，聘请了有三十多年全球制药行业经验（包括美国FDA工作经验）的首席质量官。

　　为充分释放并发挥产品矩阵的全球潜力，自2018年以来，恒瑞医药已与全球合作伙伴进行了12笔对外许可交易，涉及15个分子实体，交易总额约120亿美元，首付款总额约4亿美元，另有若干合作伙伴的股权。