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发表于 2025-01-08 19:31:20 股吧网页版
陈天桥资助脑科学十年成果如何?脑机接口公司透露最新信息
来源:第一财经 作者:钱童心

  盛大集团创始人、董事长陈天桥致力于脑科学领域的投资已经长达十年。2016年,他创办了全球最大的私人脑科学研究机构之一天桥脑科学研究院(TCCI),并支持了美国与中国顶尖的脑机接口研究项目。

  2025年伊始,由TCCI资助的上海脑虎科技传来最新成果——基于全自主研发的256通道高通量植入式柔性脑机接口成功实现“脑控”智能设备和“意念对话”,脑虎科技成为全球唯一同时实时运动和汉语解码的植入式脑机接口企业,这也标志着中国在脑机接口领域达到了世界领先水平。

  全球唯一实现运动和中文语言解码

  据介绍,2024年12月,脑虎科技联合华山医院神经外科吴劲松教授团队开展国内首例高通量植入式柔性脑机接口实时合成汉语言临床试验。项目团队为语言区占位肿瘤癫痫患者进行了柔性脑机接口植入手术——通过植入256通道高通量脑机接口,帮助其定位病灶并保护语言相关的重要脑功能区。

  此前的2024年8月,脑虎科技联合华山医院神经外科毛颖/陈亮教授团队顺利完成意念合成运动临床试验。受试者为21岁运动区占位的癫痫患者,通过手术植入256通道高通量柔性脑机接口监测病灶并保护运动相关的重要脑功能区。项目团队对其脑电信号的High Gamma频段进行脑电特征提取和模型训练,利用长短期记忆(LSTM)神经网络模型进行连续时间解码,整体系统延迟小于60毫秒。

  专家表示,High Gamma频段(70-150Hz)是脑电信号中的一个高频段,通常与大脑的复杂认知功能和神经活动同步有关。它能提供大脑活动的详细信息,尤其是运动和感知信息。在植入式脑机接口临床试验中,提取该频段的信号有助于更加精准地解码大脑意图,实现意念合成运动。

  上述两项成果意味着脑虎科技不仅实现了多自由度鼠标控制的运动解码,赋予患者数字设备自主权,而且实现了全球首次中文语言实时解码,同时成为全球唯一同时实现实时运动解码和实时汉语解码的侵入式脑机接口企业。

  脑虎科技创始人、首席科学家陶虎表示,此次语言解码临床试验属于一个月左右的短期在体临床试验,两次试验展示出脑机接口技术在重塑运动和语言能力上的巨大潜能,后续脑虎科技将逐步开展长期在体的临床试验。

  天桥长期资本助力商业化

  第一财经记者获悉,盛大集团是脑虎科技最大的机构股东。此外,脑虎科技还获得红杉的投资。2022年1月,红杉中国种子基金就与盛大联合领投了脑虎科技的天使轮及Pre-A轮融资。2022年12月,红杉中国又作为老股东追加了该公司的A轮融资。

  陶虎在近期接受第一财经记者采访时表示,脑虎科技的快速发展离不开长期资本的支持。他回忆称:“脑虎科技第一笔融资,谈了好几家风投,投资人倒是很有兴趣,但是一听到商业化要10年以上都打了退堂鼓。”

  就在陶虎几乎想放弃的时候,陈天桥在与他进行了一个小时的视频会议后,当场拍板3000万元投资。“他还告诉我不用急,20年、30年他愿意等,要是失败了就当是他支持科研的慈善投入。”陶虎表示。

  陈天桥对脑机接口的兴趣始于十年前。2015年,陈天桥看到一篇报道,加州理工学院的Richard Andersen教授在瘫痪病人脑部运动皮层植入电极,实现了用意念遥控机械臂喝啤酒。他十分兴奋,克服了乘坐飞机的恐惧,飞往洛杉矶参观洽谈。在2016年创办了TCCI后,陈天桥的第一个项目就是合作建成加州理工天桥神经科学研究院,Andersen出任脑机接口中心主任。而Andersen的学生也是科技富豪马斯克的脑机接口公司Neuralink的首任首席科学家。

  在TCCI的支持和资助下,2019年,美国加州大学旧金山分校的Edward Chang教授实现了侵入式脑机接口解码英语语言的重大突破,成为迄今为止该领域公认的世界巅峰成就。

  为了进一步加快脑机接口研究和临床试验,2020年,陈天桥在复旦大学附属华山医院虹桥院区成立了他的第一个实验室——应用神经技术前沿实验室。

  陈天桥还投资了Neuralink的竞争对手、美国血管介入脑机接口创新企业Synchron。该公司早于Neuralink获得美国脑机接口人体临床试验批准,并吸引了比尔盖茨和贝索斯两位世界首富的投资。

  近年来,TCCI在中国主办了10多场脑机接口国际高端学术交流,不断推动全球脑科学领域的国际合作,并支持跨学科青年科学家人才投入脑疾病的研究。

  但脑机接口要实现商业化还有很长的距离。据不完全统计,目前仅上海的脑机接口企业数量就达到20多家,而真正步入临床的寥寥无几。“脑机接口要经过严格的伦理审批才能在人体开展临床试验。”陶虎对第一财经记者表示,“我们也希望推动加速临床审批的流程。”

  在谈及产品商业化的路线时,陶虎表示,脑虎科技的脑机接口产品作为三类医疗器械,在大规模注册临床试验之前,还要通过充分的临床前试验来验证、改进和优化,最快也需要三年左右时间才能真正在临床上实现商业化。

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