国家医保局1月13日消息，近日国家医保局召开了支持创新药发展企业座谈会。百济神州、贝达药业、江苏恒瑞等多家医药企业参会，交流创新药发展情况，并对支持创新药发展提出意见建议。

　　据了解，上述座谈会指出，国家医保局坚决贯彻党中央国务院决策部署，在坚持管好用好医保基金，奋力解除全体人民疾病医疗后顾之忧的同时，不断健全医保制度体系，优化医保管理服务，发挥战略购买功能，为医药产业创新发展提供稳定且持续增长的资金来源，有力支持了创新医药产业的高质量发展。

　　为进一步加大对创新药的支持力度，下一步国家医保局将在充分调研、广泛征求意见的基础上研究出台一系列更有力度的政策举措。

　　国家医保局将着力完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程，提高挂网效率；持续动态调整医保药品目录，及时纳入符合条件的创新药品，稳定企业预期；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；利用药品集中采购平台的丰富经验，主动加强对外宣介，支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。

　　参会各代表表示通过座谈会进一步看到国家支持医药产业创新发展的态度和决心，将更加坚定信心、共同努力，推动我国医药产业高质量发展，更好保障人民身体健康。

　　今年以来，国家医保局已多次举办会议同企业沟通交流，了解市场一线情况。同时，也邀请企业代表发声，直面舆论关切。

　　t2024年年底，国家医保局主办医药集中带量采购座谈会。齐鲁制药、石药集团、科伦药业、京新药业、倍特药业、甘李药业、蓝帆医疗等企业负责人参与了这一座谈会。

　　上述企业重点回应了当前大众对中选药品质量的担忧。其中第十批集采中有多款注射剂中选的科伦药业负责人表示，质量源于设计和先进工艺，企业广泛采用信息化、自动化、连续监测等技术，并持续进行工艺优化和设备升级，实现质量和成本的双重获益。

　　齐鲁制药负责人则从药监部门的监管角度出发并表示，公司五个生产基地2024年接受中国、美国、欧盟药监部门检查200余次，均顺利通过；公司醋酸阿比特龙片在国内外开展多次临床试验，均证明仿制药与原研药等效。

　　另在抵制回流药方面，国家医保局推动药品追溯码管控体系的建设，通过药品追溯码就可以确定药品是否是“回流药”或是假药。因为按照有关药品和医保管理规定，一盒药品只能卖一次，一盒药品的追溯码，也只应有一次被最终销售扫码的记录。如果在流通过程中药品追溯码重复出现，该药品就可能是被“串换”销售的，或者是“回流药”、假药。

　　去年11月，国家医保局先针对某药品追溯码重复报销情况在局官方网站和微信公众号上对46家定点医药机构进行了公开问询。后又连续举办两场加强药品追溯码医保监管应用恳谈活动，邀请百余家医药企业参加，下发药品追溯码重复结算疑点数据，指导开展自查自纠，并进行法律法规和政策解读。

　　活动结束后，部分行业协会和生产、批发、实体零售、网上售药医药企业主动发布《关于积极响应药品追溯码医保监管应用倡议书》。其中，九州通作为国内龙头医药流通企业之一，在倡议书中提到，要积极引进和采用数字化、智能化的先进设备和技术，确保药品从生产到流通再到销售的全过程可追溯，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。让我们凝心聚力、携手共建，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”，以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。