礼来董事长兼首席执行官戴文睿（Dave Ricks）最新表示，公司预计其实验性口服减肥药最早将于2026年初，即大约一年后获得批准。

　　日内，戴文睿参与了在旧金山开幕的第43届年度摩根大通健康医疗大会，该会议是全球医疗健康领域内规模最大、信息量最丰富的顶级盛会之一。

　　戴文睿在会议间隙接受采访时说道，礼来公司预计2025年中期之前就能获得“orforglipron”的实验数据，该药物可能在次年初获得批准。

　　他补充道，与减肥针相比，药片对患者来说将会更加方便，也更容易大规模生产。目前，减肥针之所以仍然供不应求，部分原因就是因为生产受限。

　　orforglipron是礼来研发的非肽类口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA），正在进行针对长期体重管理和针对2型糖尿病管理的Ⅲ期临床研究。

　　根据礼来2023年公布的Ⅱ期试验数据，orforglipron剂量组受试者体重降幅位于8.6%（9.0公斤）至 12.6%（13.3公斤）之间，安慰剂组降幅为2.0%。

　　36周时，剂量组体重持续下降，降幅达到9.4%（9.8公斤）至 14.7%（15.4公斤），实现了具有临床意义的显著体重减轻，达到了主要和次要终点。

　　需要指出的是，orforglipron的主要竞品——诺和诺德的司美格鲁肽片早在2019年就获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市治疗2型糖尿病。

　　就在最近，诺和诺德宣布司美格鲁肽片（药品名：诺和忻）在中国全面上市。目前来看，口服GLP-1类药物似乎已经成为“兵家必争之地”。

　　虽然礼来在这一领域的进程又落后于诺和诺德，但减肥针疗效“后来居上”的故事并不能保证不会再次发生。

　　上月，礼来公布了“头对头”研究结果：无论在主要终点还是5个关键次要终点上，礼来的替尔泊肽均全面超越了诺和诺德的司美格鲁肽。

　　三周前，全球首富埃隆·马斯克在社交平台透露，他正在使用礼来的减肥针，似乎副作用更少，而且更有效，缺点是药物名听起来不够有趣。